Questão número 101401

O termo mielodisplasia compreende um grupo bastante heterogêneo de distúrbios mais ou menos malignos da medula óssea. Todas essas doenças, apesar de terem características histológicas e morfológicas semelhantes, são produto da expansão de um clone de células progenitoras hematopoéticas mutantes. Na infância existem distúrbios constitucionais e defeitos associados a genes que predispõe à síndrome mielodisplásica. Com base nesse assunto, assinale a opção que exibe a associação correta.

• A.

  síndrome de Kostman — gene PTPN 11

• B.

  anemia de Fanconi — gene ELA²

• C.

  síndrome de Noonan — gene NF1

• D.

  trissomia 21 (mosaicismo) — gene GATA1

• E.

  neurofibromatose tipo 1 — gene FANC A-G