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O sarcoma de Ewing é o 2º tumor maligno primário do osso, mais freqüente em crianças.
O sarcoma de Ewing incide principalmente na região diafisária do fêmur, fíbula, tíbia e nos ossos da pelve.
O diagnóstico definitivo do osteosarcoma é feito pala RNM, não sendo necessária a biópsia aberta.
O osteosarcoma se localiza na extremidade inferior do fêmur e superior da tíbia em cerca de 50% dos casos.
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