Em relação às perdas auditivas de origem genética, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:
A deleção da guanina é a mutação do gene GJB2 mais freqüentemente observada.
Crianças com perda auditiva associada à conexina apresentam bom prognóstico associado ao implante coclear.
O fenótipo mais característico da perda auditiva genética autossômica dominante é a perda auditiva profunda congênita.
A mutação do gene GJB2 que codifica a conexina é a principal causa de perda auditiva genética autossômica recessiva e se relaciona ao transporte iônico intercelular.
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