Questão número 108401

A síndrome de Stevens-Johnson pode ser definida como uma afecção inflamatória aguda, febril e autolimitada, com duração aproximada de duas a quatro semanas, que afeta a pele e a membrana mucosa. A síndrome inicia-se geralmente após o uso de medicações ou ocorrência de infecções e, provavelmente, apresenta etiopatogenia autoimune. Na síndrome de Stevens-Johnson, a estrutura ocular mais comprometida é

• A. retina.
• B. esclera.
• C. cristalino.
• D. conjuntiva.
• E. nervo óptico.