Acerca da deficiência de G6PD, assinale a opção correta.
A deficiência de G6PD inativa a via metabólica do shunt da hexose monofosfato, que protege a membrana da hemácia do estresse oxidativo.
Como a hemólise é extravascular, pode ocorrer hemoglobinúria intensa, gerando necrose tubular aguda.
É uma doença ligada ao cromossomo Y.
Não se manifesta no período neonatal, devido à presença em maior quantidade da hemoglobina fetal.
As manifestações clínicas graves, bem como sua incidência, são maiores em pacientes de raça branca do que em pacientes de raça negra.
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