A síndrome de insensibilidade aos andrógenos é devida principalmente a:
mutações pontuais no gene do receptor androgênico;
deleções do gene responsável pela síntese de testosterona;
alterações do locus do SRY no cromossomo X;
anomalias do locus do receptor androgênico no cromossomo Y;
deleção do gene do receptor do LH.
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