São estudados dois grupos de pacientes com glomerulonefrite:
Grupo I: com complemento sérico reduzido. Grupo II: com complemento sérico normal. Com maior probabilidade são etiologias destes grupos, respectivamente,nefropatia por IgA e lúpus eritematoso sistêmico.
poliangeite microscópica e crioglobulinemia.
doença de Goodpasture e nefropatia do shunt.
granulomatose de Wegener e nefrite pós-estreptocócica.
endocardite bacteriana e púrpura de Henoch- Schönlein.
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