Doenças metabólicas hereditárias apresentam inúmeras situações de doença renal associada. Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.
- A. Alcalose hiperclorêmica com depleção de potássio e diarreia congênita clorídrica é típica da Síndrome de Gitelman.
- B. Acidose metabólica com acidose tubular hiperclorêmica sem aumento de anion gap é típica da acidúria metilmalônica.
- C. Acidose tubular renal com hiperpotassemia é clássica da Síndrome de Bartter.
- D. A doença renal cística é típica e exclusiva da Síndrome de Zellweger e doenças peroxissômicas.
- E. Cistinose é uma das principais causas de Síndrome de Fanconi, associada a fenótipo de pele e cabelos claros, cristais de cistina na córnea e hipotiroidismo.