Questão número 151842

Nessa doença, de origem genética, autosômica dominantee, hereditária, há uma interferência na atuação da proteína C, na sua forma ativada, causando uma predisposição à hipercoagulabilidade e à trombose. Estamos falando de:

  • A. Fator V Leiden
  • B. Sindrome Antifofolípede
  • C. Lúpus Eritematoso
  • D. Nenhuma das alternativas está correta
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