Questão número 153008
Mixomas cardíacos, cutâneos e mamários, tumores testiculares e hipofisários secretores de GH, schwannomas, lesões cutâneas pigmentares tipo sardas e doença adrenal nodular pigmentada primária, associados às mutações inativadoras do gene PRKAR1A, são características da síndrome familiar denominada
- A. neurofibromatose hereditária.
- B. doença de von Hippel-Lindau.
- C. síndrome de Sipple.
- D. complexo de Carney.
- E. síndrome de Werner.
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