Questão número 265774

A síndrome de Down, ou mongolismo, é uma anomalia humana congênita, causada pela trissomia do cromossomo de número 21. As células da pessoa afetada apresentam 47 cromossomos. A freqüência de nascimentos de crianças com mongolismo é da ordem de 1/700 nascidas vivas (mais ou menos 0,14%). A causa mais comum dessa anomalia é:

• A.

  A não-disjunção dos cromossomos sexuais durante a meiose, o que leva à formação de gametas deficientes quanto ao cromossomo sexual.

• B.

  Deleção dos cromossomos 15 e 21, formando um terceiro cromossomo.

• C.

  É a translocação equilibrada dos braços curtos do cromossomo 21 para outro cromossomo.

• D.

  A não-disjunção dos cromossomos 21 durante a meiose, o que leva à formação de gametas portadores de dois cromossomos 21.