Questão número 272278

A adrenoleucodistrofia caracteriza-se pela deficiência no transporte de ácidos graxos de cadeia muito longa através da membrana dos peroxissomos, provocando acúmulo dessas moléculas no organismo e, posteriormente, desmielinização dos axônios e insuficiência adrenal. É uma doença genética relacionada ao cromossomo X com padrão de herança ligada ao sexo do tipo recessiva. Nesse tipo de herança é correto afirmar que

• A.

  mãe saudável de filhos afetados é homozigota.

• B.

  a frequência de incidência da doença entre homens e mulheres é a mesma.

• C.

  mulheres afetadas são filhas de pai afetado.

• D.

  crianças do sexo masculino herdam o alelo recessivo do seu pai.