Questão número 272569

A anemia falciforme é uma importante questão de saúde pública, considerando sua significativa incidência no Brasil e as dificuldades na sua prevenção, que envolve análises genéticas desde a origem da doença até a detecção dos heterozigotos. O uso de sondas de DNA – pequenos segmentos nucleotídicos de fita simples complementares à sequência investigada – possibilita a detecção do gene nos indivíduos. A ilustração esquematiza aspectos genéticos e moleculares associados à falcemia.

Investigando a origem da doença ao nível molecular, é possível concluir:

• A. a proteína alterada passa a integrar uma via metabólica distinta, causando os sintomas da doença.
• B. a alteração gênica associada à anemia falciforme deve ser interpretada como uma mutação silenciosa.
• C. a retirada de um aminoácido na cadeia da beta globina mutante é a consequência metabólica da mutação.
• D. uma mutação de ponto no gene que codifica a cadeia beta na molécula de hemoglobina leva à síntese da hemoglobina anormal.
• E. o anti-códon complementar ao RNA mensageiro para a beta globina normal é idêntico à trinca de nucleotídeos na fita do DNA codificante.