Em um estudo sobre determinada via metabólica de mamíferos, foi isolada uma proteína, chamada proteína Z, aparentemente envolvida no mecanismo de regulação dessa via. A proteína foi purificada em diversas etapas cromatográficas, cujas frações foram coletadas e posteriormente analisadas pelas espectrometrias de massa dos tipos dessorção a laser auxiliada por matriz matrix assisted laser desorption ionization (MALDI) e eletronebulização electrospray ionization (ESI). A proteína Z teve sua estrutura primária determinada por um método químico e passou a ser expressa em microrganismos pelo uso de técnicas de engenharia genética. As figuras acima mostram um cromatograma de uma das etapas de purificação em fase reversa e dois espectros de massa obtidos pelas duas técnicas citadas. Os números que aparecem acima de cada pico, na figura B, referem-se à carga do íon. Acerca dessa situação hipotética, julgue os seguinte itens.
Uma das técnicas de engenharia genética que pode ser utilizada com sucesso para expressar a proteína Z em microrganismos, conforme mencionado no texto, é a inserção, em um vetor de clonagem, do DNA que contém a seqüência que codifica essa proteína.
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