Questão número 342325

Julgue os itens seguintes, relativos às boas normas na condução de estudos clínicos.

No planejamento do estudo, os dados relativos à eficácia e à segurança de um produto não são de responsabilidade do patrocinador, cabendo ao investigador/instituição a responsabilidade de conhecer a via de administração, a dosagem e outros dados relevantes presentes nos estudos clínicos.

  • C. Certo
  • E. Errado
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