Questão número 49088
Química - Química Inorgânica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
O ibuprofeno é um fármaco vendido como uma mistura racêmica, mas há relatos de que a forma S desse composto é 160 vezes mais ativa do que a forma R na síntese de prostaglandina in vitro. Com base na equação reacional abaixo, pode-se afirmar que ocorre a:
- A. enantiopreferência catalítica para o (S)–ibuprofeno.
- B. esterificação não-seletiva usando a lipase.
- C. biocatálise do triglicerídeo.
- D. transesterificação do racemato.
- E. esterificação enantiosseletiva do (R,S)-ibuprofeno.
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