O teste na urina de um recém-nascido indica grandes quantidades de ácido homogentísico, após aparecimento anormal de coloração escura na fralda. Este erro inato do metabolismo está associado à deficiência de uma enzima hepática, sendo conhecido como:
fenilcetonúria.
cistinúria.
alcaptonúria.
tirosinúria.
homocistinúria.
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