A Vancomicina é um glicopeptídeo indicado no tratamento das infecções causadas por estafilococos, estreptococos, enterococos. Esse antibiótico é também a droga de eleição para infecções causadas por estafilococos meticilina-resistentes e pneumococos com alto grau de resistência à penicilina, porque
- A. além de ser uma alternativa aos beta-lactâmicos em pacientes com alergia grave a esses agentes, não implica em relação cruzada entre eles.
- B. é menos suscetível às enzimas modificadoras dos aminoglicosídeos (penicilina) e, algumas vezes, apresenta atividade contra bactérias resistentes a outros aminoglicosídeos.
- C. a vancomicina é ativa contra bacilos gram-negativos aeróbios, estafilococos e micobactérias.
- D. inibe a síntese de proteínas das bactérias em uma etapa muito inicial, precedendo a interação do RNA de transferência e o ribossomo 30s com o códon iniciador.
- E. se liga reversivelmente à subunidade ribossômica 50s, impedindo a ligação do RNA de transferência, contendo o aminoácido terminal a cadeia peptídica.