Em relação à farmacovigilância, julgue os itens que se seguem.
A eficácia e a eficiência do medicamento na população em geral são analisadas na etapa pré-registro e, na fase II, pósregistro, constata-se a prevalência dos efeitos adversos, que deve ser notificada ao Ministério da Saúde.
{TITLE}
{CONTENT}
{TITLE}
Aguarde, enviando solicitação...