Vigilância Sanitária / Política de Saúde / Serviço Único de Saúde - SUS / Gestão em Saúde - Geral - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2007
Por meio da resolução RDC n.º 214/2006, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) dispõe sobre boas práticas de manipulação de medicamentos para uso humano em farmácias, na qual regulamenta o exercício da manipulação de preparações magistrais e oficiais em farmácias. No que se refere à execução e à inspeção das atividades executadas pelos farmacêuticos, julgue os itens a seguir.
A legislação sanitária sobre a manipulação de fármacos prevê a realização de controle de qualidade segundo a Farmacopéia Brasileira. Para os produtos semi-sólidos, devem ser realizados, no mínimo, os seguintes ensaios: descrição, aspecto, características organolépticas e peso médio, do qual devem ser calculados também o desviopadrão e o coeficiente de variação.
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