Nas malformações congênitas do cólon, o megacólon congênito ou doença de Hirschsprung, é caracterizado anatomopatologicamente por uma espasticidade do cólon , causando uma obstrução intestinal funcional a montante, localizada na maioria das vezes no reto e sigmoide.
Essa espasticidade é devida(o):
A) À ausência de células ganglionares nos plexos de mioentéricos Meisseneer e Auerbach no segmento distal do intestino.
B) A um defeito congênito do cólon com formação de diafragmas intra luminais que dificultam o trânsito intestinal.
C) À rotação incompleta do cólon, que permanece com o ceco localizado no flanco direito ou epigástrio, com dificuldade de trânsito.
D) À espasticidade da musculatura lisa autônoma do esfíncter externo do ânus.
E) À associação frequente com atresias retais e/ou anomalias anorretais com obstrução distal do reto ou ânus.