Anomalia hereditária transmitida de forma autossômica recessiva caracterizada pelo acúmulo tóxico de cobre no organismo, podendo haver depósitos desse metal no SNC:
A) Doença de Wilson.
B) Encefalopatia de Wernicke.
C) Encefalopatia hepática.
D) Síndrome da desmielinização osmótica.