Questão número 98662

Pacientes com esta doença têm genótipo com alterações normalmente no cromossomo 15 e um fenótipo clínico caracterizado por hipotonia neonatal e retardo de desenvolvimento seguido por desenvolvimento pós-natal de polifagia com subseqüente obesidade, baixa estatura, hipogonadismo hipogonadotrófico e leve a moderado retardo mental. Assinale a alternativa que indica a doença acima descrita:

• A. Síndrome do X frágil.
• B. Síndrome de Rubinstein-Taybi.
• C. Síndrome de Down.
• D. Síndrome de Prader-Willi.
• E. Síndrome de Lech-Nyhan.