Questões de Biologia

Para transformar velocidade de rotação (RPM) de uma centrífuga em força centrífuga relativa (x g), deve-se levar em consideração, apenas:

• A.

  a velocidade e o tempo de centrifugação

• B.

  a velocidade de centrifugação e a temperatura da amostra.

• C.

  a velocidade de centrifugação e o raio da centrífuga.

• D.

  a velocidade de centrifugação e a força iônica.

• E.

  a velocidade de centrifugação e o equilíbrio dos tubos.

Considerando que, para facilitar o estudo dos animais, foi necessário denominá-los e descrevê-los de forma sistemática, a partir de suas similaridades e diferenças, julgue os próximos itens, relacionados à nomenclatura científica normalmente adotada em biologia.

Categorias intermediárias, como subfamílias, superclasses e subfilos, algumas vezes são necessárias para indicar apropriadamente os graus de parentesco entre as famílias, ordens, classes e em filos entre os animais.

• C. Certo
• E. Errado

NÃO é uma das principais causas relacionadas a resultados falso-negativos em rotina laboratorial para detecção precoce de malignidade da cérvice uterina:

• A.

  amostras insatisfatórias ou parcialmente obscurecidas por presença de sangue e/ou inflamação.

• B.

  células atípicas em pequeno número na amostra.

• C.

  erros de escrutínio e interpretação.

• D.

  alterações citomorfológicas discretas.

• E.

  presença de células metaplásicas e glandulares endocervicais na amostra.

Considerando que, para facilitar o estudo dos animais, foi necessário denominá-los e descrevê-los de forma sistemática, a partir de suas similaridades e diferenças, julgue os próximos itens, relacionados à nomenclatura científica normalmente adotada em biologia.

A unidade básica na classificação biológica é a espécie, e quando duas ou mais espécies apresentam caracteres em comum, elas formam um gênero. Assim, a nomenclatura binomial empregada pelo sistemata Lineu apresenta a espécie e o gênero a que o organismo pertence.

• C. Certo
• E. Errado

A anemia falciforme é uma importante questão de saúde pública, considerando sua significativa incidência no Brasil e as dificuldades na sua prevenção, que envolve análises genéticas desde a origem da doença até a detecção dos heterozigotos. O uso de sondas de DNA – pequenos segmentos nucleotídicos de fita simples complementares à sequência investigada – possibilita a detecção do gene nos indivíduos. A ilustração esquematiza aspectos genéticos e moleculares associados à falcemia.

Investigando a origem da doença ao nível molecular, é possível concluir:

• A. a proteína alterada passa a integrar uma via metabólica distinta, causando os sintomas da doença.
• B. a alteração gênica associada à anemia falciforme deve ser interpretada como uma mutação silenciosa.
• C. a retirada de um aminoácido na cadeia da beta globina mutante é a consequência metabólica da mutação.
• D. uma mutação de ponto no gene que codifica a cadeia beta na molécula de hemoglobina leva à síntese da hemoglobina anormal.
• E. o anti-códon complementar ao RNA mensageiro para a beta globina normal é idêntico à trinca de nucleotídeos na fita do DNA codificante.

Na coloração de Papanicolaou, os corantes EA, Orange e Hematoxilina são responsáveis, respectivamente, pela coloração de:

• A.

  hemácias, flora e células epiteliais.

• B.

  flora, núcleos e citoplasma.

• C.

  citoplasma queratinizado, núcleos e citoplasma.

• D.

  citoplasma, citoplasma queratinizado e núcleos.

• E.

  núcleos, citoplasma e citoplasma queratinizado.

Considerando que, para facilitar o estudo dos animais, foi necessário denominá-los e descrevê-los de forma sistemática, a partir de suas similaridades e diferenças, julgue os próximos itens, relacionados à nomenclatura científica normalmente adotada em biologia.

A taxonomia apresenta duas divisões importantes: a classificação como o arranjo dos tipos de animais em uma hierarquia de grupos menores e maiores; e a nomenclatura, como o procedimento de dar nomes aos tipos e grupos de animais a serem classificados.

• C. Certo
• E. Errado

Considerando os resultados da utilização da sonda de DNA na situação esquematizada na figura, pode-se dizer:

• A. o indivíduo 1 apresenta uma única cópia do DNA normal.
• B. o indivíduo 2 apresenta duas cópias diferentes do DNA que codifica a beta globina.
• C. o indivíduo cujas amostras de DNA hibridizam com as duas sondas é interpretado como heterozigoto.
• D. a ausência de bandas nas amostras dos indivíduos 2 e 1 revela que apresentam o mesmo genótipo.
• E. indivíduos homozigotos não apresentam segmentos de DNA complementares às sondas utilizadas na investigação.

Em relação à coleta do exame citológico da cérvice uterina, é INCORRETO afirmar que:

• A.

  deve ser realizada obtendo material da junção escamo-colunar.

• B.

  pode ser realizada na região da ectocérvice, da endocérvice e da vagina.

• C.

  pode ser realizada a qualquer fase do ciclo menstrual.

• D.

  deve ser realizada através do uso de espátula de Ayre e escova endocervical.

• E.

  não deve ser realizada em mulheres que estejam no período menstrual.

A síndrome de Down é uma condição genética natural e universal presente em todas as classes sociais e a alteração cromossômica mais recorrente na espécie humana, com prevalência de 1 em cada 691 nascimentos. Pesquisas buscam formas de atenuar os seus efeitos e assim propiciar maior inclusão social de pessoas com esta síndrome.

Em relação a um indivíduo com a configuração cariotípica mais comum da síndrome de Down, pode-se dizer:

• A. a condição genética da pessoa com a síndrome se caracteriza pela trissomia do par 21.
• B. o cariótipo apresenta 46 cromossomos, com uma translocação envolvendo o par sexual.
• C. o uso de medicamentos pode eliminar a manifestação das características físicas da síndrome.
• D. a possibilidade de uma pessoa com a síndrome de Down ter filhos com o cariótipo normal é nula.
• E. a origem genética da síndrome está relacionada a erros na segregação cromossômica em células somáticas.