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Os métodos enzimáticos proporcionam uma especificidade máxima para as determinações da glicose. Sobre o método que utiliza a glicose oxidase, foram feitas algumas afirmações:
I. A glicose pode ser determinada por sua reação com a glicose oxidase, na qual são gerados o ácido glicurônico e o peróxido de hidrogênio (H2O2).
II. A glicose oxidase é altamente específica para a alfa-D-glicose, e qualquer glicose presente na forma beta deve ser convertida para a alfa antes da reação.
III. Algumas preparações de glicose oxidase contêm a enzima mutarotase, a qual acelera esse processo.
IV. Comparando com o método que utiliza a hexocinase, o método da glicose oxidase tem menor custo.
V. O método da glicose oxidase por eletrodo de oxigênio é preciso, linear e li-vre de interferências importantes.
Estão CORRETAS as afirmativas:
O colesterol e os triglicerídeos são os lipídeos plasmáticos de maior interesse no diagnóstico e conduta dos distúrbios lipoprotéicos. Sobre métodos enzimáticos para a análise desses lipídeos, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:
As tireoidopatias são caracterizadas quando os tecidos são expostos a quanti-dades excessivas de hormônios ou quando há falta da ação dos mesmos. Bra-dicardia, rouquidão, sensibilidade ao frio, pele seca e fraqueza muscular são sinais e sintomas de:
Analise o resumo esquemático da via do transporte e do metabolismo da bilirrubina (B). Estão CORRETAS as afirmativas:
Legenda: GT – glicoroniltransferase B-GU – monoglicuronídeo (B-GU2) – diglicu-ronídeo
I- Em 1, o transporte de bilirrubina para o hepatócito e/ou a formação de complexo com a ligandina pode ser deficiente e isso acarreta um aumento das concentrações de bilirrubina não conjugada no soro, como na doença de Gilbert.
II- Em 2, pode haver deficiência da glicuronil transferase, levando a uma hiperbilirrubinemia não conjugada severa, a síndrome de Crigler-Najjar.
III- Em 3, o bloqueio da secreção da bilirrubina conjugada resulta numa hiperbilirrubinemia conjugada, como na síndrome de Dubin-Johnson ou de Rotor.
Sobre proteínas na urina, foram feitas as afirmações:
I- Normalmente, existe uma quantidade diminuta de proteína na urina, podendo ser encontrados até cerca de 150mg/24h ou 10mg/dL, de-pendendo do volume urinário.
II- Proteínas encontradas na urina derivam do plasma ou do trato uriná-rio, sendo que proteínas plasmáticas com peso molecular inferior a 50.000-60.000 são normalmente reabsorvidas.
III- A albumina (PM=69.000) aparentemente é filtrada, mas somente em pequenas quantidades.
IV- Testes de avaliação diferenciam a excreção normal de proteínas da anormal e, portanto, não devem detectar menos do que 8 a 10mg/dL num adulto normal com uma taxa de fluxo urinário normal.
V- Proteinúria por transbordamento se deve a hemoglobina, mioglobina ou imunoglobulinas perdidas na urina.
Estão CORRETAS as afirmativas:
A exploração dos ácidos nucléicos de agentes infecciosos é a mudança mais profunda nos anos recentes na prática de patologia clínica. Em princípio, os ácidos nucléicos, que contêm toda a informação genética do organismo, representam o componente molecular mais útil para seu diagnóstico.
Sobre esse assunto, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:
Biologia - Bioquímica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
A maioria das reações químicas que ocorrem no organismo é catalisada por enzimas, cujas determinações em amostras biológicas, como soro, plasma e urina, têm fundamental utilidade clínica no diagnóstico de algumas doenças. Neste sentido, assinale a alternativa incorreta:
As beta-amilases são encontradas nos tecidos e nos fluidos animais, incluindo o sangue, a urina e a saliva.
A frutose-1-fosfato aldolase é uma aldolase que pode hidrolizar a frutose-1,6-difosfato em fosfato de diidroxiacetona e gliceraldeído-3-fosfato
A ceruloplasmina é uma metaloproteína envolvida no transporte de cobre.
A creatinafosfoquinase tem importância no diagnóstico de doenças do músculo cardíaco, como na suspeita do infarto do miocárdio.
A determinação da fosfatase ácida (FAC) pode ser realizada pelo método de Bessey-Lowry.
Biologia - Bioquímica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
O colesterol é um dos componentes do sangue mais estudados, justamente por pertencer à classe de lipídios esteroidais que estão associados à doença cardiovascular, sendo necessário seu monitoramento sistemático. Em relação ao método enzimático colorimétrico de dosagem do colesterol, assinale a alternativa incorreta
Os ésteres de colesterol são hidrolizados pela colesterol- esterase
O colesterol livre é oxidado pela colesterol-oxidase
A oxidação do colesterol livre produz peróxido de hidrogênio e 4-colesteno-3-ona (∆4 -colestenona)
Para dosagem do colesterol por método enzimático, utiliza- se como amostra biológica soro ou plasma haparinizado.
A adição de heparina e manganês no soro provoca a precipitação de lipoproteínas de alta densidade (HDL)
Biologia - Bioquímica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
As determinações enzimáticas são de grande utilidade clínica no diagnóstico de várias doenças, como cardiopatias, hepatopatias, distúrbios pancreáticos, entre outras. Neste sentido, numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda relacionando a enzima à sua função catalítica:
A seqüência correta de cima para baixo é:
1, 2, 3, 4, 5.
3, 2, 4, 1, 5.
1, 4, 2, 3, 5.
1, 5, 4, 2, 3.
1, 4, 5, 2, 3.
Marque os analitos que podem ser utilizados no cálculo da osmolalidade plasmática.
Sódio, Potássio e Cloro.
Potássio, Glicose e Creatinina.
Glicose, Uréia e Sódio
Glicose, Uréia e Creatinina
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