Questões de Biologia do ano 2007

Texto para as questões de 21 a 25.

Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição - restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos e a conseqüente identificação de indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração de bancos de dados.

Considerando as características das moléculas utilizadas para a identificação de indivíduos, conforme referido no texto, assinale a opção correta.

• A.

  Minissatélites e microssatélites referem-se a regiões de repetições na seqüência de DNA, sendo que a diferença entre eles é o número de repetições.

• B.

  Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter o cuidado de escolher sondas para regiões que não contêm minissatélites.

• C.

  Uma das características que faz do DNA uma molécula mais adequada que as proteínas para fins de identificação de indivíduos é a possibilidade de amplificação laboratorial da primeira.

• D.

  As novas técnicas adotadas na segunda fase a que se refere o texto envolvem reações antígeno-anticorpo, que aumentaram a sensibilidade do processo.

Texto para as questões de 21 a 25.

Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição - restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos e a conseqüente identificação de indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração de bancos de dados.

Considerando os métodos de maior sensibilidade mencionados no texto, incluindo o da reação em cadeia da polimerase - polymerase chain reaction (PCR) -, assinale a opção correta.

• A.

  A amplificação de conjuntos de repetições com 4 ou mais nucleotídeos facilita a detecção por eletroforese em gel.

• B.

  O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na etapa em que as fitas são separadas.

• C.

  A PCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas fitas de polímero sintetizadas.

• D.

  Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes seqüências simultaneamente.

Texto para as questões de 21 a 25.

Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição - restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos e a conseqüente identificação de indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração de bancos de dados.

Considerando a padronização de métodos e a análise estatística citados no texto, assinale a opção correta.

• A.

  Uma sonda para identificação de indivíduos que permite uma probabilidade média de identidade genética de 4,4 × 10^-10 é mais eficaz que outra que permite uma probabilidade média de identidade genética de 5 × 10^-2 .

• B.

  Em função da elevada sensibilidade dos testes em DNA, antecedentes clínicos do indivíduo testado não apresentam possibilidade de interferência nos resultados.

• C.

  A extração de DNA com fenol-triclorometano (fenolclorofórmio) não é adequada para testes de identificação, pois induz fragmentação excessiva do DNA.

• D.

  A eletroforese em gel de poliacrilamida seguida por coloração com prata é o método de escolha para a quantificação de DNA antes da amplificação.

Em algumas situações, a obtenção de DNA a partir de RNA transcrito é importante, como, por exemplo, na construção de bibliotecas. Considerando os conceitos relacionados a essa estratégia e a figura acima, que mostra uma das possíveis estratégias para síntese de DNA a partir de RNA, assinale a opção correta.

• A.

  A reação mostrada na etapa 3 ilustra a atividade da enzima transcriptase reversa.

• B.

  A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da enzima DNA polimerase.

• C.

  Na etapa 4, para que ocorra a reação, é suficiente a adição dos nucleosídios representados por A, U, C, G.

• D.

  O DNA obtido pelo método ilustrado é denominado tDNA.

Em algumas situações, a obtenção de DNA a partir de RNA transcrito é importante, como, por exemplo, na construção de bibliotecas. Considerando os conceitos relacionados a essa estratégia e a figura acima, que mostra uma das possíveis estratégias para síntese de DNA a partir de RNA, assinale a opção correta.

• A. A reação mostrada na etapa 3 ilustra a atividade da enzima transcriptase reversa.
• B. A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da enzima DNA polimerase.
• C. enzima DNA polimerase. Na etapa 4, para que ocorra a reação, é suficiente a adição dos nucleosídios representados por A, U, C, G.
• D. O DNA obtido pelo método ilustrado é denominado tDNA.

O conceito de pareamento de bases, proposto por Watson e Crick em 1953, foi essencial para a determinação dos mecanismos de replicação, transcrição e tradução dos ácidos nucléicos. O entendimento da estrutura do DNA, do RNA, dos genes, dos cromossomos e da síntese protéica é fundamental para o entendimento da atividade celular. Sobre o tema, assinale a alternativa INCORRETA.

• A.

  Tanto em procariotos quanto em eucariotos, o DNA é composto por cadeias arranjadas em dupla hélice.

• B.

  Durante a replicação, as enzimas topoisomerases diminuem a tensão nas regiões onde as fitas de DNA se separam e se desenrolam.

• C.

  Em termos estruturais, um gene contém a seqüência de DNA e codifica os componentes estruturais do produto gênico ao longo da seqüência de DNA adjacente à terminação 5' do gene, que regula a sua expressão.

• D.

  O pareamento de bases no RNA pode ser extenso, e as estruturas em alças simétricas e regulares são importantes para a ligação de moléculas, como as enzimas, que interagem com regiões específicas do DNA.

• E.

  Tipos menos abundantes de RNA podem desempenhar atividade enzimática, servir como primers para a replicação do DNA, ou podem estar envolvidos no splicing e nas reações de modificação que ocorrem durante a maturação dos RNA precursores.

Sobre o processo de tradução, é correto afirmar:

• A.

  A iniciação da tradução em eucariotos envolve a formação de um complexo entre o metionil-tRNA_i^met com a proteína fator de iniciação eucariótico 2 (eIF2), a qual se liga ao GTP. Esse complexo se ligará ao ribossomo (unidade 60S).

• B.

  Durante a iniciação, o Met-tRNA_i^met liga-se ao ribossomo e ao sítio A.

• C.

  Para que haja crescimento da cadeia polipeptídica à adição de aminoácidos, é necessário que ocorra a ligação de um aminoacil-tRNA ao sítio P.

• D.

  A enzima peptidiltransferase catalisa a formação da ligação peptídica.

• E.

  Durante a translocação, o GDP e o fator de alongamento são liberados do ribossomo.

Considere que um cientista esteja, em um laboratório, tentando reproduzir "in vitro" a síntese de moléculas de DNA. Com base nos conhecimentos sobre o tema, assinale a alternativa que indica, corretamente, as moléculas imprescindíveis que ele deve utilizar para que possa atingir o seu objetivo.

• A.

  Quatro diferentes tipos de nucleotídeos, contendo as bases nitrogenadas: adenina, timina, citosina e guanina; a enzima DNA polimerase e DNA.

• B.

  Os nucleotídeos contendo as bases nitrogenadas: timina, guanina, adenina e citosina; a enzima RNA polimerase; RNA mensageiro e DNA.

• C.

  As enzimas RNA e DNA polimerase; os três tipos de RNA (mensageiro, transportador e ribossômico) e DNA.

• D.

  A enzima DNA polimerase; os vinte tipos diferentes de aminoácidos, DNA e RNA.

• E.

  As enzimas RNA e DNA polimerase; vinte tipos diferentes de aminoácidos; DNA e RNA.

Considerando a tecnologia do DNA recombinante e os avanços obtidos com sua aplicação, julgue os seguintes itens.

A principal fonte de enzimas de restrição são os protozoários.

• C. Certo
• E. Errado

Considerando a tecnologia do DNA recombinante e os avanços obtidos com sua aplicação, julgue os seguintes itens.

Plasmídios, fragmentos de DNA cromossomal bacteriano, são vetores comumente utilizados em técnicas de biologia molecular.

• C. Certo
• E. Errado