Questões de Biologia do ano 2009

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A invenção do microscópio alterou a visão de mundo. Apesar de inicialmente ser utilizado pela realeza europeia como instrumento de lazer para observação de objetos pequenos, foi nas mãos de pesquisadores que ganhou sua grande notoriedade. Entre os instrumentos ópticos disponíveis no momento, pode-se citar o estereomicroscópio e o microscópio óptico composto. Com relação a esses instrumentos ópticos, julgue os itens a seguir.

Microscópios devem ser armazenados em locais com umidade relativa baixa, por exemplo, em caixas de madeira especialmente preparadas para esse fim, com lâmpadas ligadas em seu interior durante o período de estocagem.

  • C. Certo
  • E. Errado

A cromatografia de troca iônica utilizada para separação unicamente de proteínas básicas e aminas apresenta o seguinte grupo ionizável:

  • A.

    ácido carboxílico;

  • B.

    carboximetil;

  • C.

    fosfato

  • D.

    dietilaminoetil

  • E.

    metil-sulfonato.

A pureza das moléculas de DNA pode ser determinada por eletroforese em gel de agarose que, revelada com alta sensibilidade, detecta a presença de banda por meio de:

  • A.

    brometo de etidio;

  • B.

    32P

  • C.

    14C

  • D.

    ficoeritrina

  • E.

    sequência CG.

Em um quadro clinico de transmissão vertical por parvovírus B19 a investigação de células endoteliais maternas, infectadas e produtivas de vírus, deverão ser analisadas pelo seguinte protocolo:

  • A.

    hibridização in situ e imunohistoquimica;

  • B.

    ELISA de captura direto e PCR;

  • C.

    imunofluorescência indireta de dupla marcação e ELISA indireto;

  • D.

    PCR em tempo real e imunoblot;

  • E. Hibridização in situ e RT-PCR.

Ensaios de citotoxicidade podem ser realizados diretamente por contagem de células viáveis ou através de 3-(4,5-dimetil-2-tiazol)-2,5 dienil-2H-brometo de tetrazolium (MTT). Para este ultimo, o aparecimento de cor púrpura em cada grupo de células indica que:

  • A.

    o composto é citotóxico;

  • B.

    houve decomposição do reagente;

  • C.

    não foi observado citotoxicidade do composto;

  • D.

    a citotoxicidade foi de 50%;

  • E.

    a redução de citotoxicidade foi de 50%.

A utilização de um campo elétrico maior (100 – 300 v cm−1) que permitiria a redução do tempo necessário para a separação das proteínas para minutos pode ser alcançado pela seguinte eletroforese:

  • A.

    SDS-PAGE

  • B.

    por capilaridade;

  • C.

    em papel;

  • D.

    filtração em gel;

  • E.

    em duas dimensões.

A tecnologia Luminex (Luminex TM XMAP) permite a leitura e análise de muitos analitos por amostra e para isto a leitura de microesferas recobertas com o analito será realizada por meio da seguinte variação:

  • A.

    sina inicial da amostra controle;

  • B.

    concentração de produto formado;

  • C.

    emissão de radioisótopos;

  • D.

    intensidade fluorescência dos anticorpos monoclonais;

  • E.

    intensidade fluorescência do produto.

Para o design de vacinas virais candidatas a imunogenicidade é uma propriedade que deverá ser analisa por meio das seguintes técnicas:

  • A.

    Western blot e PCR;

  • B.

    Imunoflorescência indireta e Western blot;

  • C.

    ELISA e ELISPOT;

  • D.

    ELISA e Aglutinação;

  • E.

    Hibridização e PCR.

A utilização de gradientes de densidade aumenta a resolução de uma ultracentrifuga. Afirma-se que a amostra colocada sobre um gradiente de sacarose é denominada de ultracentrifugação:

  • A.

    quantitativa;

  • B.

    por meio de equilíbrio;

  • C.

    qualitativa;

  • D.

    analítica

  • E.

    zonal.

A microscopia eletrônica de transmissão é uma ferramenta amplamente divulgada pela capacidade de análise de estruturas celulares e infectadas. Entretanto a presença de alguns artefatos inviabilizam a qualidade das imagens. Neste sentido, estudo comparativo entre os fixadores glutaraldeido, paraformaldeido e fixador de Karnovsky revelou que a maior probabilidade de produzir artefatos é devido ao:

  • A.

    glutaraldeido e fixador de karnovsky;

  • B.

    paraformaldeido e glutaraldeido;

  • C.

    fixador de Karnovsky;

  • D.

    glutaraldeido;

  • E. paraformaldeido
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