Questões de Biologia do ano 2011

De acordo com Gregor Mendel, na formação dos gametas ocorre segregação do par de fatores responsável pela manifestação de uma característica. De acordo com os conhecimentos atuais, os pressupostos de Mendel são explicados da seguinte maneira:

• A. as cromátides irmãs separam-se na primeira divisão da meiose e darão origem a gametas distintos.
• B.

  os dois alelos de um gene separam-se durante a meiose, de modo que metade dos gametas carregará um dos alelos e outra metade carregará o outro alelo.

• C.

  os cromossomos homólogos, que são os fatores mendelianos, segregam-se na segunda divisão da meiose, produzindo gametas distintos.

• D.

  a segregação dos cromossomos homólogos ocorre na interfase, etapa que precede a meiose.

• E.

  os fatores mendelianos, presentes no DNA, se duplicam durante a meiose, formando novos alelos e aumentando a diversidade de gametas.

Sobre o texto, está correto afirmar que

• A.

  o inseticida introduziu novas mutações gênicas na população, aumentando as variedades de insetos resistentes a ele.

• B.

  os insetos desenvolveram novas características metabólicas para se adaptarem ao uso contínuo de DDT.

• C.

  o DDT promoveu uma reprodução diferencial na população de insetos, ao favorecer aqueles naturalmente resistentes.

• D.

  o DDT é um agente mutagênico, que modifica o DNA e aumenta a variabilidade genética da população de insetos.

• E.

  os insetos que ingeriram o inseticida e se adaptaram a ele transmitiram essa resistência a seus descendentes.

O mundo de RNA é uma hipótese sobre a origem da vida segundo a qual as primeiras moléculas de RNA

• A.

  teriam sido originadas a partir de moléculas de DNA preexistentes e seriam dotadas da capacidade de se autoduplicar.

• B.

  codificariam as proteínas responsáveis pela leitura e replicação de moléculas de DNA.

• C.

  funcionariam como elementos estruturais para a organização das membranas das primeiras células.

• D.

  concentrariam duas funções essenciais à vida: capacidade replicativa e função catalítica.

• E.

  teriam surgido a partir de micro-organismos que chegaram ao planeta de carona em meteoritos.

A anemia falciforme é uma importante questão de saúde pública, considerando sua significativa incidência no Brasil e as dificuldades na sua prevenção, que envolve análises genéticas desde a origem da doença até a detecção dos heterozigotos. O uso de sondas de DNA – pequenos segmentos nucleotídicos de fita simples complementares à sequência investigada – possibilita a detecção do gene nos indivíduos. A ilustração esquematiza aspectos genéticos e moleculares associados à falcemia.

Investigando a origem da doença ao nível molecular, é possível concluir:

• A. a proteína alterada passa a integrar uma via metabólica distinta, causando os sintomas da doença.
• B. a alteração gênica associada à anemia falciforme deve ser interpretada como uma mutação silenciosa.
• C. a retirada de um aminoácido na cadeia da beta globina mutante é a consequência metabólica da mutação.
• D. uma mutação de ponto no gene que codifica a cadeia beta na molécula de hemoglobina leva à síntese da hemoglobina anormal.
• E. o anti-códon complementar ao RNA mensageiro para a beta globina normal é idêntico à trinca de nucleotídeos na fita do DNA codificante.

Considerando os resultados da utilização da sonda de DNA na situação esquematizada na figura, pode-se dizer:

• A. o indivíduo 1 apresenta uma única cópia do DNA normal.
• B. o indivíduo 2 apresenta duas cópias diferentes do DNA que codifica a beta globina.
• C. o indivíduo cujas amostras de DNA hibridizam com as duas sondas é interpretado como heterozigoto.
• D. a ausência de bandas nas amostras dos indivíduos 2 e 1 revela que apresentam o mesmo genótipo.
• E. indivíduos homozigotos não apresentam segmentos de DNA complementares às sondas utilizadas na investigação.

A síndrome de Down é uma condição genética natural e universal presente em todas as classes sociais e a alteração cromossômica mais recorrente na espécie humana, com prevalência de 1 em cada 691 nascimentos. Pesquisas buscam formas de atenuar os seus efeitos e assim propiciar maior inclusão social de pessoas com esta síndrome.

Em relação a um indivíduo com a configuração cariotípica mais comum da síndrome de Down, pode-se dizer:

• A. a condição genética da pessoa com a síndrome se caracteriza pela trissomia do par 21.
• B. o cariótipo apresenta 46 cromossomos, com uma translocação envolvendo o par sexual.
• C. o uso de medicamentos pode eliminar a manifestação das características físicas da síndrome.
• D. a possibilidade de uma pessoa com a síndrome de Down ter filhos com o cariótipo normal é nula.
• E. a origem genética da síndrome está relacionada a erros na segregação cromossômica em células somáticas.

Do ponto de vista genético, a análise do heredograma permite conclusões entre as quais se destaca:

• A. um casal de indivíduos afetados pode ter filhos normais.
• B. a alcaptonúria se transmite como um caráter autossômico recessivo.
• C. a chance do casal 4x5 ter uma criança afetada pela doença é de 75%.
• D. o casal 7x8 deve ter seus genótipos interpretados como homozigotos dominantes.
• E. a alcaptonúria está associada a genes letais, que atuam de modo independente do sexo.

Uma abordagem pautada em conhecimentos sobre a expressão gênica e suas repercussões no organismo permite afirmar que:

• A. a alcaptonúria tem como causa primária a alteração do gene que codifica uma determinada enzima.
• B. a natureza genética da doença torna inócuas as tentativas de tratamento através de dietas ou medicamentos.
• C. o gene alterado relacionado a uma doença metabólica ocorre especificamente nas células de um tecido-alvo.
• D. um defeito enzimático é expresso de forma restrita a um determinado tecido, não apresentando implicações sistêmicas.
• E. doenças metabólicas são de difícil diagnóstico pelo fato de não deixarem “rastros” bioquímicos detectáveis em exames laboratoriais.

A síndrome da imunodeficiência humana é assim caracterizada por envolver relações entre o agente patológico e o ser humano concretizadas em eventos moleculares como:

• A. degradação do DNA do hospedeiro e sua completa substituição pelo DNA viral.
• B. a perda da capacidade de síntese protéica em células infectadas pelo agente etiológico.
• C. associação de proteínas do envelope viral a proteínas de membrana dos linfócitos T- auxiliadores.
• D. a rápida replicação do DNA das células bacterianas presentes no organismo do afetado.
• E. a inativação dos genes que codificam anticorpos específicos contra o agente infeccioso.

Aspectos genéticos relacionados ao aparecimento do câncer podem ser evidenciados a partir de experimentos como o da ilustração. O resultado do experimento permite concluir:

• A. plasmídeos são segmentos de DNA de origem experimental, inexistentes no mundo vivo.
• B. divisões celulares em células normais exigem a expressão de um oncogene mutante ativo.
• C. a condição de doença genética caracteriza o câncer como uma doença que independe de fatores ambientais.
• D. o desenvolvimento do câncer só é possível a partir de células não diferenciadas como os fibroblastos.
• E. a formação de células cancerosas requer a ocorrência de mutações em oncogenes e em genes supressores de tumor.