Questões de Biologia do ano 2013

• A.

  sequências genômicas codantes, e portanto permitem excluir os suspeitos A e C, mas não permitem afirmar que o indivíduo B esteja associado ao crime em questão.

• B.

  sítios de metilação ou ilhas CpG, que permitem afirmar que qualquer um dos suspeitos pode ser associado ao crime em questão, uma vez que bandas no sangue da vítima coincidem com algumas bandas das amostras recolhidas nos três suspeitos.

• C.

  regiões não repetitivas ou intrônicas, as quais não permitem identificar o sangue nas roupas dos suspeitos como sendo da vítima em questão.

• D.

  número variável de repetições em tandem, que permitem afirmar que o sangue na roupa do suspeito B é da vítima, assim como o sangue nas roupas dos demais suspeitos não é da vítima em questão.

• E.

  regiões de perda de heterozigose, as quais permitem afirmar que o sangue na roupa do suspeito B é da vítima, mas não permite excluir a possibilidade de as outras amostras de sangue também o serem.

quanto ao uso da biologia molecular para diagnóstico, assinale a alternativa que revela as técnicas de amplificação do sinal (hibridização).

• A.

  PTT (Protein Truncation Test) e DHPLC (Denaturing highperformance liquid chromatography).

• B.

  Southern blotting e microarrays.

• C.

  Reação em cadeia da polimerase (PCR) e SSCP (Single Strand Conformation Polymorphism).

• D.

  HA (Heteroduplex Analysis) e CSGE (Conformation Sensitive Gel Electrophoresis).

[Com base no gráfico acima apresentado, julgue os próximos itens.

O gráfico refere-se a uma mistura de amostras de indivíduos do sexo masculino, em iguais proporções.

• C. Certo
• E. Errado

Com relação às regiões repetitivas do genoma e aos polimorfismos, julgue os itens a seguir.

Os nucleotídeos que compõem os SNPs (single nucleotide polymorphisms), ou polimorfismos de nucleotídeo único, não podem ser utilizados para identificação pessoal, pois sofrem mutações com maior frequência que o resto do genoma, algumas delas mutações silenciosas.

• C. Certo
• E. Errado

Com relação às regiões repetitivas do genoma e aos polimorfismos, julgue os itens a seguir.

As sequências repetitivas encontradas no genoma, como, por exemplo, CGG, se ocorrerem em regiões intrônicas, não causarão prejuízo ao indivíduo e não poderão ser usadas para identificação pessoal.

• C. Certo
• E. Errado

Com relação às técnicas de identificação que utilizam o DNA, julgue os itens seguintes.

As técnicas atualmente empregadas para identificações embasadas no uso de DNA não permitem a distinção de sexos, já que todos os marcadores por elas utilizados podem ser comuns a um irmão e uma irmã.

• C. Certo
• E. Errado

Com relação às técnicas de identificação que utilizam o DNA, julgue os itens seguintes.

Sequências no DNA que apresentam repetições curtas em tandem (STRs, do inglês short-tandem repeats) são utilizadas para a identificação de pessoas em desastres que envolvam várias vítimas.

• C. Certo
• E. Errado

Com relação às técnicas de identificação que utilizam o DNA, julgue os itens seguintes.

O fenômeno da heteroplasmia, embora seja comum em plantas, não ocorre em humanos, não interferindo, portanto, nas técnicas de identificação pessoal de base genética.

• C. Certo
• E. Errado

Considere que em determinada população analisada para um marcador genético que apresente dois alelos, A¹ e A², haja 50 indivíduos com genótipo A¹A¹, 20 com A¹A² e 30 com A²A². Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue os itens que se seguem.

A ocorrência de desvio do equilíbrio de Hardy-Weinberg para dado marcador em dada população pode ser um indicativo de evolução dessa população ou de subestruturação populacional.

• C. Certo
• E. Errado

Na resolução de casos forenses, a utilização de marcadores genéticos situados no cromossomo X é bem mais recente que o emprego dos marcadores genéticos situados em cromossomos autossômicos e Y. Atualmente têm sido analisados marcadores do tipo STRs, havendo já alguns kits disponíveis no mercado. Diferentemente do que se dá com o cromossomo Y, os marcadores do cromossomo X não são herdados como um haplótipo, e sim como um conjunto de haplótipos.

 Tendo o texto acima como referência inicial, julgue os itens a seguir.

A presença de dois loci no cromossomo Y permite extrapolar que o desequilíbrio de ligação entre eles seja muito alto, ao passo que a presença de dois loci no cromossomo X não permite nenhuma conclusão quanto ao desequilíbrio de ligação.

• C. Certo
• E. Errado