Questões de Biologia do ano 2016

O gráfico abaixo representa os resultados de um estudo da variação do conteúdo de DNA de células em diferentes fases do ciclo celular. Nesse estudo, um conjunto de células foi incubado em corante fluorescente que se liga ao DNA. As células foram então observadas em um citômetro de fluxo que mede individualmente a intensidade da fluorescência nas células. Os resultados estão apresentados como o número de células versus o conteúdo de DNA, que é proporcional a intensidade da fluorescência.

Considerando que n designa o conteúdo haploide do DNA do genoma, as células em fase S do ciclo celular correspondem, no gráfico, APENAS a

• A. I.
• B. I e II.
• C. II.
• D. II e III.
• E. III.

Analise no heredograma abaixo o padrão de herança de uma característica fenotípica.

Conclui-se que a característica é

• A. autossômica dominante.
• B. autossômica recessiva.
• C. ligada ao sexo recessiva.
• D. ligada ao sexo dominante.
• E. autossômica codominante.

A distrofia muscular de Duchenne é uma doença degenerativa determinada por um alelo recessivo ligado ao sexo. Uma mulher normal, cujo dois irmãos tiveram a doença, está preocupada com a possibilidade de vir a ter uma criança afetada. Na família de seu marido não há nenhum caso da doença. A probabilidade do casal ter um menino com distrofia muscular é

• A. 1/8
• B. 1/4
• C. 1/3
• D. 2/3
• E. 1

Na reprodução das plantas, o mecanismo que garante maior diversidade genética é a

• A. fecundação cruzada.
• B. autofecundação.
• C. maturação simultânea de androceu e gineceu.
• D. dispersão de frutos pelo vento.
• E. independência de agentes polinizadores.

Assinale a opção em que são apresentadas, respectivamente, a enzima que auxilia na quebra das ligações de hidrogênio e a enzima que retira a tensão da dupla fita de DNA no processo de replicação de DNA.

• A. DNA enovelase e DNA liase
• B. tripsina e pepsina
• C. RNA polimerase e DNA isomerase
• D. DNA metilase e topoisomerase
• E. DNA helicase e topoisomerase

Considerando os métodos de inferência da filogenia, assinale a opção que apresenta os princípios fundamentais e as características do método fenético.

• A. No método fenético, considera-se que, quanto mais distante for o ancestral comum a duas espécies, maior será a distância entre os seus respectivos táxons.
• B. O método fenético adota uma metodologia de classificação por similaridade fenotípica, não levando em consideração a ancestralidade comum.
• C. No método fenético, a análise é realizada comparando-se as características morfológicas com a mesma origem evolutiva.
• D. O resultado de uma análise fenética é representado graficamente na forma de um cladograma.
• E. No método fenético, considera-se que os organismos devem ser classificados de acordo com suas relações evolutivas.

A herança genética associada ao fator Rh estabelece que o gene R, dominante, determina a presença do fator Rh, ao passo que o gene r, recessivo, condiciona a ausência do referido fator. Considerando uma população hipotética em equilíbrio, na qual 16% dos indivíduos pertencem ao grupo Rh negativo (genótipo rr), assinale a opção que apresenta corretamente a frequência do alelo R.

• A. 0,3
• B. 0,84
• C. 0,32
• D. 0,25
• E. 0,6

Com relação à figura precedente, assinale a opção correta.

• A. Na síntese da fita complementar, são necessários múltiplos iniciadores e RNA polimerases e ligases.
• B. Em todas as células, a síntese de uma nova fita, a partir da fita líder, é descontínua na direção do movimento da forquilha na extremidade 5'.
• C. A enzima DNA primase une fragmentos de Okazaki completos e adjacentes.
• D. A enzima DNA polimerase adiciona nucleotídeos complementares à extremidade 3' da fita líder.
• E. Em eucariotos, a topoisomerase aumenta a tensão de torção induzida pelo movimento da forquilha de replicação.

A sequência do DNA pode ser mudada devido não somente aos erros de cópia introduzidos pelas enzimas durante a replicação, mas também aos agentes ambientais como substâncias químicas mutagênicas e certos tipos de radiação. A enzima responsável pelas provas de leitura é a

• A. DNA polimerase.
• B. DNA girase.
• C. DNA ligase.
• D. RNA polimerase.
• E. helicase.

Tendo em vista que as mutações e alterações no DNA são causadas por diferentes agentes químicos e físicos, assinale a opção correta.

• A. As células que expressam a proteína P53 funcional exibem altas taxas de mutação em resposta aos danos no DNA.
• B. As radiações ionizantes causam a intercalação de bases com o acréscimo ou a perda de um nucleotídeo durante a recombinação ou replicação.
• C. O rompimento da estrutura da desoxirribose por radicais livres provoca a quebra nas fitas de DNA.
• D. Os processos de reparo do DNA são cem por cento eficazes.
• E. Muitos erros do DNA ocorrem durante a transcrição e são corrigidos pelas enzimas de reparo.