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A síntese de melatonina inicia-se com a liberação de noradrenalina pelos terminais simpáticos que inervam a glândula pineal. A respeito da liberação desse neurotransmissor, julgue os itens a seguir.
A interação de fármacos, que mimetizam a ação da noradrenalina, com seu receptor ocorre mais freqüentemente de forma irreversível, por meio de ligação covalente, que de forma reversível, por meio de interação iônica.
A síntese de melatonina inicia-se com a liberação de noradrenalina pelos terminais simpáticos que inervam a glândula pineal. A respeito da liberação desse neurotransmissor, julgue os itens a seguir.
A transmissão adrenérgica ocorre somente nas fibras pósganglionares do sistema parassimpático.
A síntese de melatonina inicia-se com a liberação de noradrenalina pelos terminais simpáticos que inervam a glândula pineal. A respeito da liberação desse neurotransmissor, julgue os itens a seguir.
A noradrenalina é sintetizada e armazenada em vesículas na região do terminal axônico.
Catecolaminas podem causar excitação ou inibição da contração do músculo liso, dependendo do local, da dose e do tipo de catecolamina liberada. Acerca dos tipos de receptores, julgue os itens que se seguem.
Receptores do tipo alfa-1 e do tipo alfa-2 estão ligados a atividades inibitórias.
Catecolaminas podem causar excitação ou inibição da contração do músculo liso, dependendo do local, da dose e do tipo de catecolamina liberada. Acerca dos tipos de receptores, julgue os itens que se seguem.
Receptores do tipo beta-1 são expressos em tecidos cardíacos.
A afinidade de uma droga por um receptor na superfície de uma célula e as atividades celulares decorrentes dessa interação estão ligadas à estrutura química da droga. A configuração espacial e a disposição da molécula determinam a especificidade e o encaixe com o receptor. No que se refere às interações entre as drogas e os receptores, julgue os seguintes itens.
A fenilefedrina e o propranolol são exemplos de agonista e antagonista da noradrenalina, respectivamente.
A afinidade de uma droga por um receptor na superfície de uma célula e as atividades celulares decorrentes dessa interação estão ligadas à estrutura química da droga. A configuração espacial e a disposição da molécula determinam a especificidade e o encaixe com o receptor. No que se refere às interações entre as drogas e os receptores, julgue os seguintes itens.
Drogas agonistas, ao contrário das antagonistas, têm capacidade de gerar eventos intracelulares e, conseqüentemente, atividade biológica similar ao neurotransmissor.
Embriaguez é um estado de intoxicação aguda, produzido por causas diversas, em que o indivíduo, influenciado por substância psicoativa, perde o governo de suas faculdades, tornando-se incapaz de executar com prudência a função a que se dedica no momento. No que se refere à embriaguez, julgue os itens subseqüentes.
O álcool não interfere na metabolização de drogas com efeitos hepatotóxicos.
O sistema excretor humano é constituído por um conjunto de estruturas. A urina é formada nos néfrons, localizados I; o sangue é filtrado II e os III conduzem a urina dos rins à bexiga.
Para completar corretamente a frase acima, I, II e III devem ser substituídos, respectivamente, por
A tecnologia do cultivo de populações monossexo macho possibilitou a expansão dos cultivos comerciais de tilápias. Em relação ao cultivo e produção de alevinos monossexo macho em tilápias, julgue os itens que se seguem.
Na reversão sexual hormonal, a administração oral de hormônios masculinizantes deve começar antes do início da diferenciação sexual das gônadas.
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