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A concentração molal é expressa por:
equivalente-grama de soluto por litro de solvente.
mol de soluto por litro de solvente.
mol de soluto por 1 000 g de solvente.
100 g de soluto por 1 000 g de solvente.
gramas do soluto por litro de solvente.
Sobre os lasers e espectros de emissão e excitação dos corantes utilizados em citometria de fluxo, julgue os itens que se seguem.
Fluoresceína e Texas red possuem, respectivamente, as excitações máximas a 495 nm e 596 nm, e as emissões máximas a 520 nm e 570 nm.
Em um microscópio óptico a capacidade de distinguir dois pontos próximos é chamada tecnicamente de:
aumento.
precisão.
ampliação.
poder de resolução.
capacidade de refração.
Sobre os lasers e espectros de emissão e excitação dos corantes utilizados em citometria de fluxo, julgue os itens que se seguem.
Os lasers que podem ser utilizados para citometria de fluxo provêm dos gases argônio, hélio-neônio (mistura) e criptônio e podem emitir luz em comprimentos de onda que variam aproximadamente entre 360 nm a 560 nm.
Assinale a alternativa que apresenta dois conjuntos de lentes importantes no desempenho do microscópio óptico.
Platina e ocular.
Objetiva e platina.
Ocular e condensador.
Objetiva e diafragma.
Diafragma e condensador.
Sobre os lasers e espectros de emissão e excitação dos corantes utilizados em citometria de fluxo, julgue os itens que se seguem.
A utilização de dois fluoróforos conjugados, por exemplo, ficoeritrina e cianina 5 não é possível para análises em citometria de fluxo.
Uma das formas mais comuns para a obtenção de um preparado histológico permanente (lâmina histológica) a partir de uma peça de tecido previamente fixada segue a seguinte sequência:
desidratação, diafanização, impregnação, inclusão, corte ao micrótomo, coloração e montagem.
corte ao micrótomo, impregnação, inclusão, coloração, diafanização, desidratação, e montagem.
diafanização, desidratação, impregnação, inclusão, coloração, corte ao micrótomo e montagem.
impregnação, inclusão, diafanização, desidratação, coloração, corte ao micrótomo e montagem.
desidratação, impregnação, inclusão, diafanização, corte ao micrótomo, coloração e montagem.
Quanto ao princípio de compensação de sinais na citometria de fluxo, julgue os próximos itens.
Ao se realizar a compensação entre dois corantes experimentalmente, é necessário utilizar, pelo menos, três concentrações distintas de cada corante, pois a quantidade de fluoróforo presente irá alterar a quantidade de sobreposição nos espectros de emissão.
Para uma coleta de material biológico em campo são dados básicos e essenciais para a correta identificação da amostra:
local, direção do vento, hora e data.
data, hora, local e nome do coletor.
data, local, nível da maré e temperatura.
nível da maré, temperatura e direção do vento.
nome do coletor, hora, temperatura e nível da maré.
Quanto ao princípio de compensação de sinais na citometria de fluxo, julgue os próximos itens.
O protocolo de compensação para um corante do tipo in tandem ou RET (resonance energy transfer) pode ser o mesmo que aquele utilizado para compensação de dois corantes simples.
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