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A figura acima esquematiza os procedimentos básicos da tecnologia do DNA recombinante. Considerando como (A) o plasmídeo intacto, (B) o plasmídeo tratado com Eco RI, (C) um fragmento de DNA exógeno também tratado com Eco RI e (D) o plasmídeo de DNA recombinante, julgue os itens que se seguem.
A Eco RI é uma enzima de restrição que cliva o DNA em seqüências de bases específicas.
A figura acima esquematiza os procedimentos básicos da tecnologia do DNA recombinante. Considerando como (A) o plasmídeo intacto, (B) o plasmídeo tratado com Eco RI, (C) um fragmento de DNA exógeno também tratado com Eco RI e (D) o plasmídeo de DNA recombinante, julgue os itens que se seguem.
Se o fragmento de DNA (C) tivesse sido tratado com uma enzima de restrição diferente da Eco RI, não seria possível obter o plasmídeo recombinante (D).
A figura acima esquematiza os procedimentos básicos da tecnologia do DNA recombinante. Considerando como (A) o plasmídeo intacto, (B) o plasmídeo tratado com Eco RI, (C) um fragmento de DNA exógeno também tratado com Eco RI e (D) o plasmídeo de DNA recombinante, julgue os itens que se seguem.
Para se unir o DNA de (B) ao de (C) é necessária a utilização da enzima transcriptase reversa.
A figura acima esquematiza os procedimentos básicos da tecnologia do DNA recombinante. Considerando como (A) o plasmídeo intacto, (B) o plasmídeo tratado com Eco RI, (C) um fragmento de DNA exógeno também tratado com Eco RI e (D) o plasmídeo de DNA recombinante, julgue os itens que se seguem.
O emprego de moléculas recombinantes nos processos biotecnólogicos pode levar à produção industrial de moléculas de interesse humano, como a insulina ou o hormônio de crescimento.
A análise de DNA teve sua primeira aplicação no contexto criminal em 1986 e, desde então, tem experimentado um enorme desenvolvimento, caracterizando-se como uma especialidade das ciências forenses. A esse respeito, julgue os itens a seguir.
De forma geral, as regiões codificantes do genoma humano são altamente polimórficas.
A análise de DNA teve sua primeira aplicação no contexto criminal em 1986 e, desde então, tem experimentado um enorme desenvolvimento, caracterizando-se como uma especialidade das ciências forenses. A esse respeito, julgue os itens a seguir.
As repetições curtas em tandem (STR) fazem parte de uma classe de marcadores que reúne características altamente desejáveis na identificação humana.
A análise de DNA teve sua primeira aplicação no contexto criminal em 1986 e, desde então, tem experimentado um enorme desenvolvimento, caracterizando-se como uma especialidade das ciências forenses. A esse respeito, julgue os itens a seguir.
Quando comparados aos marcadores genéticos, alguns marcadores protéicos polimórficos têm expressão tecidoespecífica e, conseqüentemente, aplicação limitada a algumas categorias de material biológico.
A análise de DNA teve sua primeira aplicação no contexto criminal em 1986 e, desde então, tem experimentado um enorme desenvolvimento, caracterizando-se como uma especialidade das ciências forenses. A esse respeito, julgue os itens a seguir.
Os marcadores de DNA, quando comparados aos marcadores convencionais, possibilitam a identificação de vestígios em elevado estado de putrefação ou submetidos a altas temperaturas.
A análise de DNA teve sua primeira aplicação no contexto criminal em 1986 e, desde então, tem experimentado um enorme desenvolvimento, caracterizando-se como uma especialidade das ciências forenses. A esse respeito, julgue os itens a seguir.
O seqüenciamento dos nucleotídeos da molécula de DNA, por si só, não é suficiente para determinar os limites de um gene ou para identificar os aminoácidos que o mesmo codifica.
Em uma investigação de estupro seguido de morte, na tentativa de identificação do criminoso por meio da técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR), os investigadores coletaram material junto ao corpo da vítima. A respeito desse assunto, julgue os itens seguintes.
Sangue, cabelo e sêmen encontrados no local do crime constituem material com potencial para fornecimento de DNA para a realização da técnica de PCR.
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