Questões de Conhecimentos Técnicos de um determinado Cargo/Área do ano 2015

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Em relação à embalagem como proteção, a umidade é considerada um risco:

  • A. mecânico.
  • B. químico.
  • C. ambiental.
  • D. biológico.
  • E. físico.

De acordo com a lei de Beer, existe uma relação direta entre a concentração de uma substância cromófora e a quantidade de luz:

  • A. produzida.
  • B. refletida.
  • C. transmutada.
  • D. absorvida.
  • E. dissipada.

A menor quantidade em gramas (g) que pode ser pesada em uma balança com sensibilidade de 8 mg e erro potencial aceitável de 5% é de:

  • A. 0,32
  • B. 0,125
  • C. 0,0625
  • D. 0,032
  • E. 0,16

Assinale a alternativa que contém um exemplo de tensoativo catiônico utilizado em emulsões.

  • A. Estearato de sódio.
  • B. Éter monoacetilado de polietilenoglicol.
  • C. Oleato de cálcio.
  • D. Propilgalato.
  • E. Brometo de cetiltrimetilamônio.

Assinale a alternativa que contém um exemplo de fármaco utilizado no controle da pressão arterial.

  • A. Clozapina.
  • B. Clonidina
  • C. Colchicina.
  • D. Clindamicina.
  • E. Ciclosporina.

O volume de uma solução de ácido tricloroacético 1:100 necessário para preparar 30 g de um gel a 0,01% de ácido tricloroacético, em mL, é:

  • A. 3
  • B. 0,03
  • C. 0,3
  • D. 30
  • E. 0,003

Segundo a Farmacopeia Brasileira (5a edição), comprimido efervescente é definido como:

  • A. a forma farmacêutica sólida, de dose única, contendo um ou mais princípios ativos dispersos ou dissolvidos em uma base adequada que tem vários formatos, usualmente, ovóide.
  • B. a forma farmacêutica sólida que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente, poliméricas, destinadas a proteger o fármaco do ar ou da umidade.
  • C. a forma farmacêutica sólida contendo, em adição aos ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos ou bicarbonatos, os quais liberam dióxido de carbono quando o comprimido é dissolvido em água.
  • D. a forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas.
  • E. a forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo.

O teste que permite determinar a resistência dos comprimidos à abrasão, quando submetidos à ação mecânica de aparelhagem específica, é a:

  • A. friabilidade.
  • B. dureza.
  • C. desintegração.
  • D. densidade.
  • E. dissolução.

Os espectrofotômetros utilizados na região do ultravioleta e do visível (UV - Vis) NÃO são dotados de:

  • A. fonte de plasma.
  • B. fonte de radiação.
  • C. seletor de comprimento de onda.
  • D. detector de radiação.
  • E. unidade de leitura.

Assinale a alternativa que contém, conforme a Farmacopeia Brasileira (5ª edição), a solução indicadora utilizada em medições volumétricas para a faixa de pH de 8,3 a 10,0 que fornece coloração violeta intenso.

  • A. Acetanilida.
  • B. Naftolbenzeína.
  • C. Tornassol.
  • D. Amido.
  • E. Fenolftaleína.
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