Questões sobre Area Laboratorio

# Questão 342267

Conhecimentos Técnicos de um determinado Cargo/Área - Área: Laboratório - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2012

De acordo com a RDC n.º 302, de 13/10/2005, a direção e o responsável técnico do laboratório clínico e do posto de coleta laboratorial têm a responsabilidade de planejar, implementar e garantir a qualidade dos processos, incluindo:

I. a equipe técnica e os recursos necessários para o desempenho de suas atribuições;

II. a proteção das informações confidenciais dos pacientes;

III. a supervisão do pessoal técnico, por profissional de nível superior legalmente habilitado, durante o seu período de funcionamento;

IV. os equipamentos, reagentes, insumos e produtos utilizados para diagnóstico de uso in vitro, em conformidade com a legislação vigente;

V. a utilização de técnicas conforme recomendações do fabricante (equipamentos e produtos), independentemente de ter uma base científica comprovada;

VI. a rastreabilidade de todos os seus processos.

Está correto o contido em

A.
I, II, III, IV, V e VI.
B.
I, II, III, IV e VI, apenas.
C.
I, II, III e VI, apenas.
D.
I, II, III e IV, apenas.
E.
I, II e III, apenas.

# Questão 342268

Conhecimentos Técnicos de um determinado Cargo/Área - Área: Laboratório - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2012

Assinale a alternativa correta, de acordo com a RDC n.º 302, de 13.10.2005.

A.
O posto de coleta laboratorial pode possuir vínculo com mais de um laboratório clínico, desde que definido formalmente pelo gestor local.
B.
As atividades de coleta domiciliar, em empresa ou em unidade móvel, não se aplicam aos requisitos definidos neste Regulamento Técnico.
C.
A infraestrutura física do laboratório clínico e do posto de coleta devem atender aos requisitos da RDC/ANVISA n.º 50, de 21/02/2002, suas atualizações, ou outro instrumento legal que venha substituí-la.
D.
A utilização dos reagentes e insumos deve respeitar as recomendações de uso do fabricante, condições de preservação, armazenamento e os prazos de validade. Estes podem ser reanalisados e revalidados depois de expirada a validade.
E.
O laboratório clínico não pode utilizar metodologias próprias, In House, mesmo quando validadas pelo próprio laboratório.

# Questão 342269

Conhecimentos Técnicos de um determinado Cargo/Área - Área: Laboratório - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2012

De acordo com o Manual de Segurança e Controle de Qualidade no Laboratório de Microbiologia Clínica, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, estão corretos os parâmetros (procedimento, intervalo e limite de tolerância) para controle de qualidade dos seguintes equipamentos:

A.
B.
C.
D.
E.

# Questão 342270

Conhecimentos Técnicos de um determinado Cargo/Área - Área: Laboratório - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2012

As práticas, os equipamentos, a planta e a construção das instalações são aplicáveis aos laboratórios clínicos, de diagnóstico, laboratórios-escolas e outros laboratórios onde o trabalho é realizado com um maior espectro de agentes nativos de risco moderado presentes na comunidade e que estejam associados a uma patologia humana de gravidade variável. Com boas técnicas de microbiologia, esses agentes podem ser usados de maneira segura em atividades conduzidas sobre uma bancada aberta, uma vez que o potencial para a produção de borrifos e aerossóis é baixo. O vírus da hepatite B, o HIV, a salmonela e o Toxoplasma spp. são exemplos de microrganismos designados para este nível de contenção. Este Nível de Biossegurança é adequado para qualquer trabalho que envolva sangue humano, líquidos corporais, tecidos ou linhas de células humanas primárias onde a presença de um agente infeccioso pode ser desconhecido.

O texto descreve as práticas e riscos relacionados a laboratório com Nível de Biossegurança (NB):

A.
NB-1
B.
NB-2.
C.
NB-3.
D.
NB-4.
E.
NB-5.

# Questão 342271

Conhecimentos Técnicos de um determinado Cargo/Área - Área: Laboratório - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2012

Sobre a qualidade da água para uso em laboratórios, e os métodos de purificação, é correto afirmar que

A.
a água tipo I deve ser usada no momento em que é produzida; não deve ser estocada, pois sua resistividade diminui, podendo ocorrer lixiviação de metais e/ou compostos orgânicos do frasco de estocagem e, também, desenvolvimento / contaminação bacteriana.
B. de acordo com o NCCLS, a água tipo I deve conter no máximo 100 UFC/mL, a resistividade a 25 ºC deve ser maior que 1 MΩ.cm e a condutividade a 25 ºC deve ser menor ou igual a 1 μS /cm.
C. a deionização é comumente utilizada nos laboratórios para produzir água purificada de consumo rotineiro; funciona através da adsorção das impurezas pelas resinas de troca iônica: as resinas catiônicas trocam seus íons hidrogênio (H+) por contaminantes aniônicos, enquanto que as resinas aniônicas trocam seus íons hidroxila (OH) por contaminantes catiônicos.
D. a osmose reversa é um processo de alta capacidade de remoção de bactérias e pirogênios, de modo que permite obter água purificada de alta qualidade, sem a necessidade de combinar métodos de purificação e, deste modo, adequada para muitas aplicações de rotina em laboratório.
E. a Filtração Microporosa ou Submicrônica usa uma membrana ou fibra oca com porosidade de 0,5μm que evita a passagem de qualquer contaminante com diâmetro acima desse valor. Os filtros submicrônicos retêm partículas de carvão do filtro de carvão ativado, fragmentos de resina do sistema de deionização e bactérias que possam ter penetrado no sistema. O NCCLS considera que a água está livre de particulados quando ela tenha sido filtrada através de filtro de porosidade = 0,5μ.