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Conhecimentos Técnicos de um determinado Cargo/Área - Atendente de Farmácia - CONSULPLAN Consultoria (CONSULPLAN) - 2013
A política de medicamentos genéricos busca, entre outros objetivos, aumentar o acesso a medicamentos e reduzir os custos com o medicamento para a sociedade. Diante do exposto, assinale a afirmativa correta.
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Atualmente, o mercado farmacêutico brasileiro dispõe de três tipos de medicamentos: genéricos, similares e de referência. Assinale a alternativa que apresenta a DIFERENÇA entre os medicamentos similares e os genéricos.
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Os medicamentos podem sofrer alterações de estabilidade e das características físico-químicas devido à umidade do ambiente em que está armazenado. A ação recomendada que pode contribuir para uma armazenagem adequada do medicamento, evitando os efeitos da umidade, é
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Sobre os rótulos das embalagens de medicamentos genéricos e similares, de acordo com a legislação brasileira, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) No caso de medicamento genérico e imunoterápico, é proibido usar nome genérico, devendo-se adotar apenas a denominação comercial.
( ) No caso de medicamentos injetáveis classificados como Soluções Parenterais de Pequeno Volume, é facultativo usar nome comercial, podendo-se adotar apenas a denominação genérica.
( ) É proibido incluir a logomarca da empresa farmacêutica titular do registro, mesmo que não prejudique a presença das informações obrigatórias.
A sequência está correta em
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Os rótulos de medicamentos genéricos e similares devem conter uma série de informações. Analise as afirmativas acerca das embalagens e rótulos e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
( ) No caso de medicamento genérico e imunoterápico, é facultativo usar nome comercial, devendo ser adotada a denominação genérica que aparece logo abaixo.
( ) No caso de medicamentos injetáveis classificados como Soluções Parenterais de Pequeno Volume (SPPV), tais como solução de cloreto de sódio, água para injeção, solução de glicose e outros açúcares e eletrólitos, é facultativo usar nome comercial, podendo ser adotada apenas a denominação genérica.
( ) No caso de medicamentos fitoterápicos, deve-se utilizar a nomenclatura botânica, indicando espécie (gênero + epíteto específico) para sua denominação genérica. A concentração de cada princípio ativo deve ser expressa pela concentração de cada derivado vegetal e a composição do medicamento deve indicar a relação real, em peso ou volume, do derivado vegetal utilizado, a correspondência em marcadores e a descrição do derivado.
( ) No caso de medicamentos dinamizados, deve-se descrever os insumos utilizando a nomenclatura das farmacopeias e compêndios reconhecidos pela Anvisa para sua denominação genérica e a concentração de cada princípio ativo deve ser expressa pela potência e escala de cada insumo ativo.
A sequência está correta em
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Para os rótulos de medicamentos genéricos, algumas padronizações são obrigatórias, segundo a legislação brasileira. O logotipo do medicamento genérico consiste em uma letra G estilizada e as palavras Medicamento Genérico escritas na cor _______________ PANTONE 276C, inseridas em um retângulo _______________ PANTONE 116C. Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.
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Várias indústrias farmacêuticas produzem o antibiótico cefaclor genérico. Qual é o medicamento de referência desse antibiótico?
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Os medicamentos genéricos devem ser designados por sua denominação comum brasileira, segundo a legislação atual. Assinale a alternativa que apresenta o nome de uma denominação comum brasileira, e não o nome comercial de um medicamento.
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