Questões de Engenharia Química

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Um material, com área de 1.000cm2 e espessura de 0,5cm, transmite calor a uma velocidade constante de   0,500cal .s-1, com temperatura inicial de 24,0ºC e final de 26,0ºC nas duas superfícies principais. A condutividade térmica deste material em cal .s-1.cm-1 . (°K)-1 a 25ºC é:

  • A.

    2,50 x 10-3

  • B.

    1,25 x 10-3

  • C.

    2,50 x 10-4

  • D.

    1,25 x 10-4

Os compostos orgânicos naturais nas águas, são oriundos da degradação de plantas e animais, e são denominados substâncias húmicas, responsáveis pela cor da água natural. A descoberta de que tais substâncias são precursoras da formação de trihalometanos, se a desinfecção for feita com cloro livre, ocasionou grande importância na determinação da cor. A unidade de cor é conhecida como unidade Hazen - UH, cujo valor unitário é obtido quando se dissolvem quantidades fixas de:

  • A.

    cloroplatinato de potássio e cloreto de cobalto

  • B.

    sulfato de níquel e nitrato de potássio

  • C.

    brometo de prata e cloreto de níquel

  • D.

    cloreto férrico e sulfato de alumínio

Um óleo, com viscosidade cinemática de 2x10 -4m2/s , escoa por uma parede vertical, cuja espessura da película é de 4,0mm. Sabendo que a densidade do óleo é 0,9x103kg /m3, a velocidade da massa que flui, em kg.m-1.s-1 , é aproximadamente:

  • A.

    1,882

  • B.

    1,412

  • C.

    0,941

  • D.

    0,471

Deseja-se estocar 165g de CO2 gasoso em um recipiente de 12,5 litros na temperatura de 25ºC. Sabendo-se que as constantes de Van der Waals para o dióxido de carbono são:a = 3,59 atm x L2/(Mol)2 e b = 0,0428 L/Mol, podemos dizer que a pressão manométrica medida no recipiente é aproximadamente:

  • A.

    6,1 atm

  • B.

    8,2 atm

  • C.

    7,4 atm

  • D.

    5,0 atm

  • A.

    0,05 de N2; 0,35 de H2  e  0,60 de NH3

  • B.

    0,10 de N2; 0,45 de H2  e  0,45 de NH3

  • C.

    0,01 de N2; 0,30 de H2  e  0,69 de NH3

  • D.

    0,07 de N2; 0,40 de H2  e  0,53 de NH3

Na análise volumétrica, um dos problemas é a ocorrência de erro na titulação. Se 30,0 mL de HCl  0,100 M são titulados com NaOH 0,100 M e uma solução de vermelho de metila é usada como indicador, o erro de titulação, admitindo-se pH = 4 no ponto final, é:

  • A.

    +0,02%

  • B.

    –0,10%

  • C.

    –0,02%

  • D.

    –0,20%

O 1,2–dibromoetano, um líquido com odor levemente adocicado, já foi muito empregado como fumigante em produtos agrícolas e como aditivo de gasolina. Seu uso foi drasticamente reduzido por ser uma substância com potencial carcinogênico e possuir elevada toxicidade aguda por via oral, dérmica e inalatória, podendo acarretar em morte. Muitas substâncias utilizadas no controle de insetos em residências e na agricultura possuem alta toxicidade. Existem vários relatos de intoxicações de pessoas expostas a esses tipos de produtos. Muitos estudos visam à busca de novas substâncias com características toxicológicas e ecotoxicológicas mais amenas. O controle biológico de pragas, por utilização de feromônios e hormônios juvenis, tem sido visto como uma alternativa mais segura ao ser humano e menos danosa ao meio ambiente. A figura abaixo ilustra as formas anti, vici e eclipsadas para o 1,2–dibromoetano, e a estrutura do hormônio juvenil que atua no ciclo de desenvolvimento de muitas espécies de insetos, mantendo-os em seus estados larvais. Larvas tratadas com soluções diluídas desse hormônio morrem antes de se tornarem insetos adultos, controlando, portanto, o crescimento da população.

Com relação às conformações do 1,2–dibromoetano e à estrutura do hormônio juvenil mostradas na figura, julgue os itens que se seguem.

A conformação anti possui momento de dipolo maior que a conformação eclipsada II.

  • C. Certo
  • E. Errado

O 1,2–dibromoetano, um líquido com odor levemente adocicado, já foi muito empregado como fumigante em produtos agrícolas e como aditivo de gasolina. Seu uso foi drasticamente reduzido por ser uma substância com potencial carcinogênico e possuir elevada toxicidade aguda por via oral, dérmica e inalatória, podendo acarretar em morte. Muitas substâncias utilizadas no controle de insetos em residências e na agricultura possuem alta toxicidade. Existem vários relatos de intoxicações de pessoas expostas a esses tipos de produtos. Muitos estudos visam à busca de novas substâncias com características toxicológicas e ecotoxicológicas mais amenas. O controle biológico de pragas, por utilização de feromônios e hormônios juvenis, tem sido visto como uma alternativa mais segura ao ser humano e menos danosa ao meio ambiente. A figura abaixo ilustra as formas anti, vici e eclipsadas para o 1,2–dibromoetano, e a estrutura do hormônio juvenil que atua no ciclo de desenvolvimento de muitas espécies de insetos, mantendo-os em seus estados larvais. Larvas tratadas com soluções diluídas desse hormônio morrem antes de se tornarem insetos adultos, controlando, portanto, o crescimento da população.

Com relação às conformações do 1,2–dibromoetano e à estrutura do hormônio juvenil mostradas na figura, julgue os itens que se seguem.

Sabendo que o momento de dipolo observado experimentalmente para o 1,2–dibromoetano é igual a 1,0 D, conclui-se que a conformação preferencial da molécula em questão é a vici, pois as interações atrativas entre as nuvens eletrônicas dos átomos de bromo reduzem a energia total da molécula.

  • C. Certo
  • E. Errado

O 1,2–dibromoetano, um líquido com odor levemente adocicado, já foi muito empregado como fumigante em produtos agrícolas e como aditivo de gasolina. Seu uso foi drasticamente reduzido por ser uma substância com potencial carcinogênico e possuir elevada toxicidade aguda por via oral, dérmica e inalatória, podendo acarretar em morte. Muitas substâncias utilizadas no controle de insetos em residências e na agricultura possuem alta toxicidade. Existem vários relatos de intoxicações de pessoas expostas a esses tipos de produtos. Muitos estudos visam à busca de novas substâncias com características toxicológicas e ecotoxicológicas mais amenas. O controle biológico de pragas, por utilização de feromônios e hormônios juvenis, tem sido visto como uma alternativa mais segura ao ser humano e menos danosa ao meio ambiente. A figura abaixo ilustra as formas anti, vici e eclipsadas para o 1,2–dibromoetano, e a estrutura do hormônio juvenil que atua no ciclo de desenvolvimento de muitas espécies de insetos, mantendo-os em seus estados larvais. Larvas tratadas com soluções diluídas desse hormônio morrem antes de se tornarem insetos adultos, controlando, portanto, o crescimento da população.

Com relação às conformações do 1,2–dibromoetano e à estrutura do hormônio juvenil mostradas na figura, julgue os itens que se seguem.

As configurações das ligações duplas nas posições 2 e 6, e a do centro estereogênico no carbono 10 do hormônio juvenil estão de acordo com as descritas pelo seu nome IUPAC: (2E, 6E, 10S)–10,11–epóxi–3,7,11–trimetil–2,6–tridecadienoato de metila.

  • C. Certo
  • E. Errado
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