Questões de Engenharia Química

- A figura a seguir corresponde ao diagrama de equilíbrio líquido-líquido do sistema ternário A, B e C em base livre de A. Suponha que um tanque, operando em regime permanente, seja alimentado por duas correntes líquidas, uma com composição global correspondente ao ponto M (indicado na figura) e outra corrente pura no componente C. As proporções relativas das duas correntes de alimentação são tais que a composição de C (em base livre de A), dentro do tanque, é igual a 0,9. Sabendo-se que o tanque possui duas correntes de saída, é correto afirmar que:

• A. as composições das correntes de saída são iguais;
• B. uma das correntes tem composição igual a do ponto M e a outra tem composição igual a do ponto P;
• C. uma das correntes tem composição igual a do ponto M e a outra tem composição de A igual a 1,0 e de C igual a 0,9 (em base livre de A);
• D. as composições das correntes de saída são dadas pela linha de amarração que passa pelo ponto M;
• E. as composições das correntes de saída são dadas pela linha de amarração que passa pelo ponto P.

As técnicas tradicionalmente empregadas na análise de resíduos de disparo de armas de fogo incluem as espectroscopias de absorção atômica (EAA) e de emissão atômica (EEA), a microscopia eletrônica de varredura associada à análise dispersiva de energia de raios X (MEV/EDX) e a voltametria de redissolução anódica (VRA). Dessas, as mais comumente usadas em laboratórios de análise forense são a EAA e a MEV/EDX. A voltametria de redissolução anódica apresenta, em relação às demais técnicas, a vantagem de ser um método não-destrutivo, podendo ser usado em análises preliminares de indicação para complementação posterior da análise pela espectroscopia de absorção atômica. Para a determinação de Pb, Sb e Ba por VRA, tem-se usado o método da adição de padrão.

Acerca das técnicas descritas no texto acima, julgue os itens seguintes.

A EAA, por utilizar a chama como fonte de excitação, é considerada uma técnica destrutiva.

• C. Certo
• E. Errado

A reação A - B (2ª ordem) é conduzida em um reator tubular ideal com a vazão volumétrica constante igual a 10 dm³/min. Se a concentração de entrada é 1mol/dm³ e a velocidade específica é 0,5 cm³min ^-1 mol ^-1 , o volume do reator necessário para que a concentração de saída seja igual a 20% da concentração de entrada é:

• A. 25 dm ³
• B. 50 dm ³
• C. 80 dm ³
• D. 100 dm ³
• E. 160 dm ³

As técnicas tradicionalmente empregadas na análise de resíduos de disparo de armas de fogo incluem as espectroscopias de absorção atômica (EAA) e de emissão atômica (EEA), a microscopia eletrônica de varredura associada à análise dispersiva de energia de raios X (MEV/EDX) e a voltametria de redissolução anódica (VRA). Dessas, as mais comumente usadas em laboratórios de análise forense são a EAA e a MEV/EDX. A voltametria de redissolução anódica apresenta, em relação às demais técnicas, a vantagem de ser um método não-destrutivo, podendo ser usado em análises preliminares de indicação para complementação posterior da análise pela espectroscopia de absorção atômica. Para a determinação de Pb, Sb e Ba por VRA, tem-se usado o método da adição de padrão.

Acerca das técnicas descritas no texto acima, julgue os itens seguintes.

Na EEA (fotometria de chama), a chama tem as funções de atomizar a amostra e servir de fonte de excitação.

• C. Certo
• E. Errado

A 527° C, a velocidade de uma reação é 50 vezes maior do que a 127° C. Admitindo que a lei de Arrhenius é válida (k = ko exp (-E/RT)) onde R é a constante universal dos gases e T a temperatura absoluta), a energia de ativação da referida reação é expressa por:

• A. R ln 50 / ((1/527) - (1/127))
• B. 800 R ln 50
• C. R ln 50 / ((1/127) - (1/527))
• D. ln 50 / 800R
• E. Não é possível calcular a energia de ativação da reação a partir dos dados fornecidos.

A cromatografia em fase gasosa com detecção por análise de energia térmica (GC-TEA) ou com detector de captura eletrônica (GC-ECD) e a cromatografia com fluidos supercríticos têm sido largamente empregadas na análise de explosivos. A figura abaixo mostra as fórmulas estruturais de alguns dos explosivos mais comuns.

Fluidos supercríticos têm densidade, viscosidade e outras propriedades com valores intermediários àqueles da substância em seus estados gasoso e líquido.

• C. Certo
• E. Errado

É correto afirmar que, elevando-se a temperatura:

• A. a conversão de equilíbrio das reações reversíveis aumenta;
• B. a conversão de equilíbrio das reações reversíveis sempre diminui;
• C. a conversão de equilíbrio das reações reversíveis exotérmicas aumenta e das reações reversíveis endotérmicas diminui;
• D. a conversão de equilíbrio das reações reversíveis endotérmicas aumenta e das reações reversíveis exotérmicas diminui;
• E. a conversão de equilíbrio das reações reversíveis não se modifica.

A cromatografia em fase gasosa com detecção por análise de energia térmica (GC-TEA) ou com detector de captura eletrônica (GC-ECD) e a cromatografia com fluidos supercríticos têm sido largamente empregadas na análise de explosivos. A figura abaixo mostra as fórmulas estruturais de alguns dos explosivos mais comuns.

Considerando-se os tempos de retenção dos explosivos RDX e 2,4,6-TNT e que as interações desses dois explosivos com a fase estacionária sejam semelhantes, então a diferença observada entre os tempos de retenção pode ser explicada pela maior solubilidade do 2,4,6-TNT na fase móvel.

• C. Certo
• E. Errado

Considere um sistema reacional onde ocorrem as seguintes reações em paralelo:

• A. (1+C ^B) / C ^B
• B. 2 C ^B
• C. C ^B / (1+ C ^B)
• D. C ^B /(0,5 + C ^B)
• E. C ^B/ 2

A cromatografia em fase gasosa com detecção por análise de energia térmica (GC-TEA) ou com detector de captura eletrônica (GC-ECD) e a cromatografia com fluidos supercríticos têm sido largamente empregadas na análise de explosivos. A figura abaixo mostra as fórmulas estruturais de alguns dos explosivos mais comuns.

As diferenças observadas nos tempos de retenção para os explosivos listados na tabela estão diretamente associadas às diferenças de suas massas moleculares.

• C. Certo
• E. Errado