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A hidrogenação é uma reação muitas vezes utilizada para estabilizar combustíveis. Nessa reação, duplas ligações que poderiam sofrer reações de oxidação são eliminadas pela adição de hidrogênio. A equação cinética que usualmente descreve essas reações pode ser generalizada conforme a equação abaixo, em que k representa uma constante que depende da temperatura do sistema e t, o tempo.
Quanto à reação de hidrogenação, julgue os itens subseqüentes.A medida da temperatura, parâmetro que irá influenciar diretamente a velocidade da reação, pode ser feita com o uso de termopares
A separação e(ou) transformação dos compostos químicos presentes no petróleo, que dão origem aos mais diversos produtos comerciais, tais como combustíveis, solventes, polímeros, é feita em refinarias e em pólos petroquímicos. A separação dos componentes é realizada por destilação fracionada à pressão atmosférica ou a baixas pressões. A separação de isômeros, por exemplo, pode ser realizada por destilação fracionada. Acerca desse assunto e considerando o gráfico acima, que mostra o diagrama de fases de uma mistura de hexano (A) e 2-metilpentano (B) à pressão atmosférica, julgue os itens que se seguem.
Se a destilação fosse do tipo flash, à pressão reduzida, o ponto de bolha da mistura com composição a' seria superior a T'.
Os esquemas acima ilustram o metabolismo parcial de duas drogas: o paracetamol e a fenacetina. O estudo do metabolismo de um fármaco é importante, pois o conhecimento das possíveis substâncias formadas nas etapas de biotransformação fornece idéia dos possíveis efeitos colaterais e das substâncias a eles associadas, bem como dos virtuais marcadores moleculares da presença dessa droga no organismo.
No contexto do texto I, considerando as informações e os esquemas acima, julgue os itens a seguir.
A reação entre a p-fenetidina e o anidrido acético produz a fenacetina.
Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.
A anfetamina é um exemplo de amina secundária.
Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.
Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.
Na reação de nitração da serotonina, o grupo nitro terá preferência pela posição meta em relação ao grupo OH, já que este é um grupo que retira elétrons do anel por indução.
Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.
Há a possibilidade de existência de pelo menos quatro estereoisômeros para a anfetamina.
Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.
Os três compostos apresentam a função amina em suas estruturas.
Com relação a esses compostos, julgue os itens subseqüentes.
No composto I, todos os orbitais moleculares ligantes estão preenchidos e não há elétrons ocupando orbitais moleculares antiligantes ou não-ligantes.
Com relação a esses compostos, julgue os itens subseqüentes.
A obtenção de II a partir de I pode ser feita com sucesso por meio da reação de acilação de Friedel-Crafts.
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