Questões de Farmácia

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A via de administração de medicamentos que pode promover a obtenção de um efeito imediato do princípio ativo, evitando sua inativação por enzimas digestivas e tendo como uma das vantagens poder administrar em pacientes inconscientes, ou com dificuldade de adesão ao tratamento, é:

    A) Via tópica.

    B) Via parenteral.

    C) Via oral.

    D) Via retal.

    E) Via nasal.

A ação dos medicamentos depende da especificidade da ligação do fármaco a certo receptor dos eventos bioquímicos de sinalização e transdução dessa molécula receptora. Associe a primeira coluna com a segunda, conforme a classificação do potencial de ligação e respectiva atividade intrínseca:


Primeira coluna:

1- Agonistas

2- Agonistas inversos

3- Antagonistas


Segunda coluna:

( ) Fármacos cuja eficácia de eventos intracelulares é nula, mesmo possuindo afinidade pelo receptor e ligando-se a ele.

( ) Fármacos que possuem afinidade pelo receptor e induzem respostas celulares e moleculares ao se ligarem ao receptor.

( ) Fármacos que se ligam ao receptor e promovem uma redução do nível de ativação constitutiva do receptor.


Assinale a alternativa que associa corretamente as lacunas:

    A) 1 – 2 – 3.

    B) 3 – 1 – 2.

    C) 1 – 3 – 2.

    D) 2 – 3 – 1.

    E) 3 – 2 – 1.

Qual o significado de janela terapêutica estreita?

    A) Concentração mínima para que os receptores produzam o efeito farmacológico do medicamento. Quanto maior a concentração plasmática do fármaco, maior a resposta farmacológica observada.

    B) Quantidade de fármaco que permanece inalterada na circulação sistêmica - reflete o balanço da absorção e da eliminação do fármaco.

    C) Extensão delicada de tempo em que a concentração do medicamento oferece o efeito desejado - entre concentração máxima tolerada (CMT) e concentração mínima eficaz (CME). Abaixo da CME, o fármaco não produz o efeito desejado por uma subdose e, acima da CMT, começa a apresentar efeitos tóxicos.

    D) Extensão de tempo em que ocorrem os processos de distribuição, metabolismo e excreção. É o tempo necessário para a concentração plasmática do fármaco ser reduzida à metade.

    E) Extensão de tempo que um organismo leva, a partir de uma infecção, para produzir anticorpos que possam ser detectados por exames de sangue.

Em relação à infecção hospitalar, analise as afirmativas abaixo e, diante de cada uma, escreva V, para as verdadeiras, e F, para as falsas:


( ) É considerada infecção hospitalar mesmo se manifestada após a alta, quando relacionada aos procedimentos da assistência hospitalar.

( ) A comissão responsável pelo controle de infecção hospitalar é a Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT).

( ) Infecções hospitalares são diretamente relacionadas ao aumento no tempo de permanência no internamento, bem como são responsáveis pela morbimortalidade intra-hospitalar.

( ) A lavagem das mãos é, isoladamente, a ação mais importante para a prevenção e controle das infecções hospitalares.


Assinale a alternativa com a sequência correta:

    A) F – F – V – V.

    B) F – V – F – F.

    C) V – F – V – V.

    D) F – V – F – V.

    E) V – V – F – F.

De acordo com o Decreto no 85.878 de 07/04/1981, que Estabelece normas para execuc?a?o de Lei no 3.820, de 11 de novembro de 1960, sobre o exerci?cio da profissa?o de farmace?utico, e da? outras provide?ncias, sa?o atribuic?o?es privativas do farmace?utico:


I) A direc?a?o, o assessoramento, a responsabilidade te?cnica e o desempenho de func?o?es especializadas exercidas em o?rga?os, empresas, estabelecimentos, laborato?rios ou setores em que se preparem ou fabriquem produtos biolo?gicos, imunotera?picos, soros, vacinas, ale?rgenos, opotera?picos para uso humano e veterina?rio, bem como de derivados do sangue.

II) O assessoramento e responsabilidade te?cnica em o?rga?os, laborato?rios, setores ou estabelecimentos farmace?uticos em que se executem controle e/ou inspec?a?o de qualidade, ana?lise pre?via, ana?lise de controle e a ana?lise fiscal de produtos que tenham destinac?a?o terape?utica, aneste?sica ou auxiliar de diagno?sticos ou capazes de determinar depende?ncia fi?sica ou psi?quica.

III) A elaborac?a?o de laudos te?cnicos e a realizac?a?o de peri?cias te?cnico?legais relacionados com atividades, produtos, fo?rmulas, processos e me?todos farmace?uticos ou de natureza farmace?utica.

    A)

    Somente I esta? correta.



    B)

    Somente I e II esta?o corretas.



    C)

    Somente I e III esta?o corretas.



    D)

    Somente II e III esta?o corretas.



    E)

    I, II e III esta?o corretas.



De acordo com o Decreto no 20.377, de 08 de setembro de 1931, que Aprova a regulamentac?a?o do exerci?cio da profissa?o farmace?utica no Brasil, o exerci?cio da profissa?o farmace?utica compreende, entre outros:

    A)

    A manipulac?a?o e o comercio dos medicamentos ou reme?dios magistrais.



    B)

    A manipulac?a?o e o fabrico dos medicamentos gale?nicos e das especialidades farmace?uticas.



    C)

    O comercio direto com o consumidor de todos os medicamentos oficiais, especialidades farmace?uticas, produtos qui?micos, gale?nicos, biolo?gicos, etc., e plantas de aplicac?o?es terape?uticas.



    D)

    As ana?lises reclamadas pela clinica me?dica e a func?a?o de qui?mico bromatologista, biologista e legista.



    E)

    Todas as alternativas anteriores esta?o corretas.



De acordo com a Portaria 344 de 12 de maio de 1998, que aprova o Regulamento Te?cnico sobre substa?ncias e medicamentos sujeitos a controle especial, e suas atualizac?o?es, assinale a alternativa correta:


I) Entorpecente e? uma substa?ncia que pode determinar depende?ncia fi?sica ou psi?quica relacionada, como tal, nas listas aprovadas pela Convenc?a?o U?nica sobre Entorpecentes, reproduzidas nos anexos deste Regulamento Te?cnico.

II) Notificac?a?o de Receita e? um documento padronizado destinado a? notificac?a?o da prescric?a?o de medicamentos psicotro?picos (cor amarela), entorpecentes (cor azul) e retino?ides de uso siste?mico e imunossupressores (cor branca).

III) O transporte de substa?ncias constantes das listas deste Regulamento Te?cnico e de suas atualizac?o?es ou dos medicamentos que as contenham fica sob a responsabilidade solida?ria das empresas remetente e transportadora, para todos os efeitos legais.

    A)

    Somente I esta? correta.



    B)

    Somente II esta? correta.



    C)

    Somente III esta? correta.



    D)

    Somente I e III esta?o corretas.



    E)

    I, II e III esta?o corretas.



De acordo com a Portaria 344 de 12 de maio de 1998, que aprova o Regulamento Te?cnico sobre substa?ncias e medicamentos sujeitos a controle especial, e suas atualizac?o?es, assinale a alternativa incorreta:

    A)

    Teriflunomida, tacrina e vortioxetina sa?o substa?ncias sujeitas a controle especial pertencentes a lista C1 desta portaria, portanto, devem ser prescritas em Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias.



    B)

    Preparac?o?es a base de zolpidem e de zaleplona, em que a quantidade dos princi?pios ativos zolpidem e zaleplona respectivamente, na?o excedam 20 miligramas por unidade posolo?gica, sa?o sujeitas a prescric?a?o da Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias.



    C)

    Lisdexanfetamina, modafilina e metilfenidato sa?o substa?ncias psicotro?picas, sujeitas da notificac?a?o de receita A.



    D)

    Tramadol pertence a? Lista A2, lista das substa?ncias entorpecentes de uso permitido somente em concentrac?o?es especiais, Sujeitas a Notificac?a?o de Receita "A". Pore?m, preparac?o?es a? base de tramadol, inclusive as misturadas a um ou mais componentes, em que a quantidade na?o exceda 100 miligramas de tramadol por unidade posolo?gica, sa?o sujeitas a prescric?a?o da Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias.



    E)

    Preparac?o?es a? base de o?pio, contendo ate? 5 miligramas de morfina anidra por mililitros, ou seja, ate? 50 miligramas de o?pio, ficam sujeitas a prescric?a?o da Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias.



De acordo com a portaria no 3.733, de 22 de novembro de 2018, que Estabelece a Relac?a?o Nacional de Medicamentos Essenciais - Rename 2018 no a?mbito do Sistema U?nico de Sau?de (SUS), e? incorreto afirmar:

    A)

    A Conitec (Comissa?o Nacional de Incorporac?a?o de Tecnologias no SUS) e? um o?rga?o colegiado de cara?ter permanente, que tem como objetivo assessorar o Ministe?rio da Sau?de nas atribuic?o?es relativas a? ana?lise e a? elaborac?a?o de estudos de avaliac?a?o dos pedidos de incorporac?a?o, ampliac?a?o de uso, exclusa?o ou alterac?a?o de tecnologias em sau?de; e na constituic?a?o ou na alterac?a?o de protocolos cli?nicos e diretrizes terape?uticas (PCDTs).



    B)

    O Ministe?rio da Sau?de adquire os medicamentos padronizados no Componente Especializado da Assiste?ncia Farmace?utica (CEAF) e distribui esses itens aos estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuic?a?o aos munici?pios.



    C)

    O Componente Ba?sico da Assiste?ncia Farmace?utica (Cbaf) e? constitui?do por uma relac?a?o de medicamentos (Anexo I) e uma de insumos farmace?uticos (Anexo IV) voltados aos principais agravos e programas de sau?de da Atenc?a?o Ba?sica. O financiamento desse componente e? responsabilidade dos tre?s entes federados, sendo o repasse financeiro regulamentado pelo Artigo no 537 da Portaria de Consolidac?a?o GM/MS no 6, de 28 de setembro de 2017.



    D)

    O Ministe?rio da Sau?de e? responsa?vel pela aquisic?a?o e distribuic?a?o dos medicamentos insulina humana NPH, insulina humana regular e daqueles que compo?em o Programa Sau?de da Mulher: contraceptivos orais e injeta?veis, dispositivo intrauterino (DIU) e diafragma.



    E)

    Os medicamentos fitotera?picos padronizados na Rename podem ser: industrializados; ou manipulados, que podem ser obtidos em farma?cias de manipulac?a?o do SUS, Farma?cias Vivas ou farma?cias de manipulac?a?o conveniadas.



De acordo com a Lei no 5.991, de 17 de dezembro de 1973, que dispo?e sobre o Controle Sanita?rio do Come?rcio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmace?uticos e Correlatos, e da? outras Provide?ncias, e? correto afirmar:


I) As farma?cias e drogarias sa?o obrigadas a planta?o, pelo sistema de rodi?zio, para atendimento ininterrupto a? comunidade, consoante normas a serem baixadas pelos Estados, Distrito Federal, Territo?rios e Munici?pios.

II) O come?rcio de determinados correlatos, tais como, aparelhos e acesso?rios, produtos utilizados para fins diagno?sticos e anali?ticos, odontolo?gicos, veterina?rios, de higiene pessoal ou de ambiente, cosme?ticos e perfumes, exercido por estabelecimentos especializados, podera? ser extensivo a?s farma?cias e drogarias, observado o disposto em lei federal e na supletiva dos Estados, do Distrito Federal e dos Territo?rios.

III) Para atendimento exclusivo a seus usua?rios, os estabelecimentos hoteleiros e similares podera?o dispor de medicamentos ano?dinos, que na?o dependam de receita me?dica, observada a relac?a?o elaborada pelo o?rga?o sanita?rio federal.

    A)

    Somente I esta? correta.



    B)

    Somente II esta? correta.



    C)

    Somente III esta? correta.



    D)

    I e II esta?o corretas.



    E)

    I, II e III esta?o corretas.



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