Questões de Farmácia

O exame microscópico do sedimento urinário é uma técnica que possibilita avaliar a presença ou a evolução de infecções, doenças e traumas das vias urinárias e dos rins, além de sugerir doenças metabólicas. Esse exame permite a identificação e a quantificação de todo o material insolúvel presente na amostra, incluindo leucócitos, hemácias, células epiteliais, cilindros, cristais, flora bacteriana, muco, leveduras, parasitas e espermatozóides, entre outros. Dentro desse contexto é correto afirmar que:

• A. O sedimento de urina é obtido pela sua centrifugação e a análise pode ser feita com microscópio óptico normal ou com microscópio de contraste de fase, utilizando câmara de Neubauer para a quantificação dos elementos.
• B. As células epiteliais estão presentes raramente no sedimento urinário devido à constante descamação do revestimento dos túbulos renais, dos ureteres, da bexiga, da uretra e da vagina.
• C. Devido à grande variedade de células, fragmentos e cristais que pode ser encontrada no sedimento urinário, a experiência do analista é essencial para a utilização de automação para execução do exame.
• D. No que refere aos cristais, os mais frequentemente encontrados na urina normal alcalina, são os cristais de urato amorfo, de ácido úrico e de oxalato de cálcio e mais comuns na urina ácidas são os cristais de carbonato de cálcio, de fosfato amorfo e de fosfato triplo.

Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que melhor conceitua bioequivalência:

• A. Bioequivalência consiste na apresentação de duas drogas diferentes que apresentam a mesma disponibilidade após serem administradas em concentrações e doses diferentes, que apresentam a mesma funcionalidade no organismo, mas que podem trazer efeitos adversos.
• B. Bioequivalência consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
• C. Bioequivalência consiste na biodisponibilidade de determinada droga ao ser administrada por vias diferentes e que tem a mesma função fisiológica no organismo, independente da dose utilizada sem que isso provoque efeitos adversos.
• D. Nenhum das alternativas.

No gráfico estão representados os perfis de liberação in vitro de dois medicamentos para administração oral contendo o mesmo fármaco. O ensaio foi realizado utilizando-se água purificada (pH = 6) como meio de dissolução. Um dos medicamentos apresenta em sua composição substâncias moduladoras da liberação.

Com base nas informações apresentadas e considerando os aspectos biofarmacêuticos e farmacotécnicos envolvidos, julgue os itens a seguir.

O medicamento A apresenta-se na forma em pó ou granulada, haja vista que comprimidos têm conteúdo compactado que dificulta a rápida dissolução do fármaco.

• C. Certo
• E. Errado

As substâncias sujeitas à controle especial e os medicamentos que as contêm, devem ser guardados sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo para este fim e sob a responsabilidade do farmacêutico. Indique, dentre as alternativas abaixo, quais os procedimentos que o farmacêutico deve tomar para entrega de medicamentos controlados:

• A. A receita para retirada de medicamentos controlados deve ser igual às receitas comuns, indicando o nome do medicamento, a quantidade necessária e o nome do médico que a prescreveu. O farmacêutico deve assinar e carimbar a receita, devolver para o paciente junto com o medicamento prescrito a assinalar quando esse deve retornar para buscar nova medicação.
• B. O farmacêutico deve fazer uma copia da receita e analisar se todos os dados como nome do paciente, endereço e telefone constam no receituário. A receita deve estar preenchida com letra legível e o campo que indica quantidade, deve estar em branco, para que o farmacêutico indique a quantidade de medicamento está disponibilizando para o paciente e anotar quando ele deve retornar para buscar novos medicamentos.
• C. O farmacêutico é responsável por analisar as prescrições e só pode aviar ou dispensar os medicamentos quando todos os itens da receita e da Notificação de Receita estiverem devidamente preenchidos. A Receita de Controle Especial e a Notificação de Receita devem estar preenchidas de forma legível, com a quantidade escrita em algarismos arábicos e por extenso, sem emenda ou rasura. Também devem estar preenchidos o nome e o endereço completo do paciente e a data de emissão.
• D. Nenhuma das alternativas.

No gráfico estão representados os perfis de liberação in vitro de dois medicamentos para administração oral contendo o mesmo fármaco. O ensaio foi realizado utilizando-se água purificada (pH = 6) como meio de dissolução. Um dos medicamentos apresenta em sua composição substâncias moduladoras da liberação.

Com base nas informações apresentadas e considerando os aspectos biofarmacêuticos e farmacotécnicos envolvidos, julgue os itens a seguir.

O medicamento B apresenta-se na forma de drágea, com revestimento açucarado, que permite o controle da liberação do fármaco em meio básico.

• C. Certo
• E. Errado

O uso racional de medicamentos visa garantir que o paciente receba fármacos adequados ao seu tratamento, no que diz respeito a dose, posologia e tempo de administração. Sobre o uso racional de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:

• A. Diagnóstico clínico correto, prescrição apropriada com base em evidências e nas características do paciente: segurança, eficácia, custo e conveniência, orientação do paciente, adesão ao tratamento, monitoramento de eventos desejáveis e indesejáveis e reavaliação do tratamento.
• B. Diagnostico clínico correto, adesão do paciente ao tratamento, mudança de medicamento pelo farmacêutico quando julgar que a droga anterior está trazendo efeitos indesejáveis ao paciente ou suspensão da droga antes que o tratamento termine ao notar que há uma melhora do quadro.
• C. Visita ao farmacêutico sempre que perceber qualquer sintoma clínico, para que ele receite medicamento adequado, pois este profissional está habilitado para prescrever qualquer medicamento devido aos conhecimentos adquiridos durante a especialização acadêmica.
• D. Nenhuma das alternativas.

No gráfico estão representados os perfis de liberação in vitro de dois medicamentos para administração oral contendo o mesmo fármaco. O ensaio foi realizado utilizando-se água purificada (pH = 6) como meio de dissolução. Um dos medicamentos apresenta em sua composição substâncias moduladoras da liberação.

Com base nas informações apresentadas e considerando os aspectos biofarmacêuticos e farmacotécnicos envolvidos, julgue os itens a seguir.

Em casos de emergência, em que se deseja rápido efeito terapêutico no organismo, deverá ser administrado o medicamento A.

• C. Certo
• E. Errado

Assinale a alternativa que indique o que são medicamentos específicos:

• A. Medicamentos controlados que são especificamente utilizados para determinadas patologias neurológicas e que não podem ser substituídos por outras drogas.
• B. Antibióticos, anti-inflamatórios, hipertensivos e antiglicêmicos, pois são medicamentos destinados a patologias especificas da população em geral e que já está bem estabelecida seu uso terapêutico.
• C. As soluções de grande e pequeno volume, parenterais ou não, opoterápicos e os medicamentos a base de vitaminas e/ou minerais e/ou aminoácidos, isoladas ou associadas entre si, com pelo menos um dos componentes acima dos limites nutricionais.
• D. Nenhuma das alternativas.

Um paciente chegou a uma drogaria para comprar um medicamento composto de cloridrato de fexofenadina 120 mg, conforme prescrição médica. O farmacêutico lhe mostrou três opções: o medicamento de referência, Allegra, por R$ 42,75; um genérico, por R$ 26,45; e o similar Rafex, por R$ 24,50. Todas as opções continham igualmente dez comprimidos revestidos. O paciente ficou indeciso sobre qual medicamento comprar e pediu ao farmacêutico mais esclarecimento acerca das diferenças de preço.

Com base nessa situação hipotética, julgue os seguintes itens a respeito da indicação dos medicamentos mencionados e das explicações que o farmacêutico deve fornecer.

Caso questionado acerca dos efeitos colaterais relativos a alterações no padrão do sono que o medicamento pode causar, o farmacêutico pode assegurar ao paciente que o cloridrato de fexofenadina não provoca alterações no padrão do sono nem outros efeitos no sistema nervoso central.

• C. Certo
• E. Errado

Para a efetiva implementação da Assistência Farmacêutica é fundamental ter como princípio básico norteador o CICLO DA ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA. Assinale a alternativa que indique quais são as etapas desse ciclo:

• A. Seleção, aquisição, distribuição e dispensação de medicamentos mesmo que não haja um receituário, visando apenas o bem estar do paciente com suas interfaces nas ações da atenção a saúde.
• B. Seleção, programação, aquisição, armazenamento, distribuição e dispensação de medicamentos com suas interfaces nas ações da atenção a saúde.
• C. As etapas do ciclo de assistência farmacêutica estão voltadas a promoção da saúde coletiva com a seleção, aquisição, distribuição de medicamentos para população em geral.
• D. Nenhuma das alternativas.