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Conforme previsto na Resolução da Diretoria Colegiada RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009 - ANVISA, além da Licença ou Alvará Sanitário expedido pelo órgão Estadual ou Municipal de Vigilância Sanitária, segundo legislação vigente, as farmácias e drogarias devem possuir os seguintes documentos no estabelecimento, EXCETO:
Certificado de Registro Cadastral (C.R.C) na Secretaria de Planejamento e Gestão SEPLAG.
Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Anvisa.
Autorização Especial de Funcionamento (AE) para farmácias, quando aplicável.
Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, conforme a legislação vigente e as especificidades de cada estabelecimento.
São desvantagens da via de administração oral, exceto:
O fármaco sofre efeito de primeira passagem;
O fármaco pode irritar a mucosa gástrica;
É mais segura;
Pode sofrer interação com alimentos.
Julgue os itens subsecutivos, relativos a fármacos que atuam no sistema gastrintestinal e suas interações.
O omeprazol deve ser administrado em jejum, com intervalo de alimento no mínimo de 30 minutos para não diminuir a sua concentração sérica disponível e exercer sua ação farmacológica.
Em relação à operacionalização dos serviços de almoxarifado, analise as assertivas abaixo.
I. No caso de recebimento de um produto com mais de um lote de fabricação, este deve ser subdividido em quantos lotes forem necessários e armazenados/ estocados dessa forma.
II. Os medicamentos termolábeis devem ter prioridade na conferência e armazenagem/ estocagem.
III. O almoxarifado deve manter atualizados os dados sobre o estoque de medicamentos para a elaboração de mapas e facilitar novas aquisições.
IV. Nas fichas de controle de estoque devem constar os dados: nome do medicamento, número do lote, prazo de validade, entrada, saída, estoque atualizado, cujos lançamentos de quantidades devem ser diários.
É correto o que se afirma em
I, II e III, apenas.
I, II, III e IV.
I, III e IV, apenas.
II e IV, apenas.
Os hemoderivados Albumina Humana, Imunoglobulinas, Complexo Protrombínico e outros, devem ser submetidos aos testes preconizados para as formas farmacêuticas injetáveis (volume médio, pH, pirogênio, esterilidade, etc). O controle de qualidade destes medicamentos também inclui testes específicos relacionados a seguir. Coloque V nas afirmativas VERDADEIRAS e F para as que forem FALSAS e a seguir marque a alternativa que corresponda a sequência CORRETA:
( ) Prova de atividade (potência) e identificação.
( ) Prova de detecção de anticorpos anti HbsAg.
( ) Prova de inocuidade ou toxicidade específica.
( ) Concentração de proteínas, composição protéica, determinação de sódio, potássio e alumínio, solubilidade, osmolalidade, determinação de polímeros e agregados.
( ) Determinação do ativador de pré-calicreína, do grupo heme, hemaglutinana anti-A e anti-B.
F, V, F, F, F.
V, F, V, F, V.
F, F, F, V, V.
V, F, F, V, V.
Farmácia - Administração de Medicamentos - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2012
A absorção de um fármaco pode variar de modo significativo, dependendo da formulação do medicamento utilizado e da via de administração. Considerando-se a via de administração do fármaco, é correto afirmar que
a via inalatória, utilizada no tratamento das crises asmáticas, proporciona rápido contato entre o fármaco e a grande área de troca das mucosas do trato respiratório e do epitélio pulmonar, porém a velocidade da instalação do efeito é metade da via intravenosa.
na administração sublingual, a absorção, a partir da cavidade oral, é dificultada pela baixa vascularização local.
fármacos consumidos por via oral são absorvidos tão rapidamente quanto os administrados por via inalatória. Por esse motivo esta é a via de eleição na terapêutica.
uma das vantagens da via retal em relação à via de administração oral é evitar a destruição do medicamento por enzimas digestivas ou pelo baixo pH do estômago.
a via intradérmica é a mais utilizada na administração de medicamentos.
Julgue os itens subsecutivos, relativos a fármacos que atuam no sistema gastrintestinal e suas interações.
O hidróxido de alumínio e o hidróxido de magnésio são contraindicados para o tratamento de refluxo gastresofágico por apresentarem sinergismo de efeito adverso.
A fim de evitar o vencimento e perdas na expedição de medicamentos, um agente priorizou alguns quantitativos. Em relação a esse assunto, para sua liberação, analise as assertivas abaixo.
I. Menor prazo de validade e seu respectivo lote.
II. Médio prazo de validade e seu respectivo lote.
III. Maior prazo de validade e seu respectivo lote.
O profissional considerou o que se afirma em
I e II, apenas.
II e III, apenas.
I, apenas.
II, apenas.
A alternativa CORRETA que define o medicamento genérico de acordo com a legislação em vigor é:
Medicamento similar a um produto de referência que tem comprovada sua eficácia, segurança e qualidade.
Medicamento similar comercializado no mercado nacional, composto por mesmo princípio ativo, mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração a um medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária.
Medicamento similar inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância federal e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade forem comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
Medicamento similar composto por pelo menos um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável pelo seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem.
Farmácia - Administração de Medicamentos - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2012
Segundo FAKIH (2000), dentre os modos de administração de medicamentos por via intravenosa, tem-se
bolus infusão rápida no período de 1 a 30 minutos.
rápido administração rápida em até 1 minuto.
contínuo infusão lenta e contínua acima de 60 minutos.
lento infusão lenta entre 60 e 120 minutos.
intermitente infusão rápida, mas não de modo continuado, de volumes superiores ao da infusão contínua.
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