Questões de Farmácia

Sobre vigilância, prevenção e controle das doenças transmissíveis, analise as proposições abaixo.

1) Quarentena é o procedimento de segregação de um caso clínico do convívio das outras pessoas, durante o período de transmissibilidade, a fim de evitar que os suscetíveis sejam infectados.

2) Patogenicidade é a capacidade de um agente biológico causar doença em um hospedeiro susceptível.

3) Desinfestação é o processo de destruição de metazoários, especialmente artrópodes e roedores, com finalidades profiláticas.

4) Recaída é o reaparecimento ou recrudescimento dos sintomas de uma doença, antes de sua cura.

Estão corretas:

• A.

  1 e 2, apenas.

• B.

  3 e 4, apenas.

• C.

  1, 2 e 3, apenas.

• D.

  2, 3 e 4, apenas.

• E.

  1, 2, 3 e 4.

A Amilorida é um fármaco diurético que pode ser classificado como diurético

• A.

  osmótico.

• B.

  tiazídico.

• C.

  alto limiar.

• D.

  de alça.

• E.

  poupador de potássio.

No que se refere a formas farmacêuticas e vias de administração de medicamentos e a interações medicamentosas, julgue os próximos itens.

A diminuição do efeito de um fármaco pode ser necessária em caso de dose excessiva, como o uso do flumazenil como antídoto para a morfina e o da naloxana como antagonista de benzodiazepínicos.

• C. Certo
• E. Errado

Por que a ativação direta dos receptores muscarínicos, como ocorria com os agentes colinérgicos mais antigos, NÃO é uma abordagem muito eficaz ao tratamento dos distúrbios da motilidade gastrintestinal?

• A.

  Porque esses fármacos não favorecem a mobilidade do trato gastrintestinal.

• B.

  Porque esses fármacos não favorecem o trânsito do bolo alimentar no trato grastrintestinal.

• C.

  Porque esses fármacos acentuam a ação da acetilcolinesterase, provocando espasmos e tenesmos.

• D.

  Porque esses fármacos acentuam as contrações de forma relativamente descoordenada.

• E.

  Porque esses fármacos acentuam a liberação de sais biliares, provocando constipação.

A dexametasona é um fármaco anti-inflamatório esteroidal amplamente utilizado no tratamento de diversas doenças inflamatórias e autoimunes. Entretanto, em oncologia, é comum o uso de dexametasona em pacientes que são submetidos ao tratamento antineoplásico com cisplatina. Com base nas características farmacológicas de ambos os medicamentos, assinale a alternativa correta acerca dessa interação medicamentosa.

• A.

  A dexametasona atua sinergicamente com a cisplatina, reduzindo a proliferação leucocitária no tratamento de leucemias mieloides.

• B.

  A dexametasona, ao atuar no sistema nervoso central, bloqueia o efeito emetogênico da cisplatina.

• C.

  A dexametasona melhora a perfusão renal, minimizando o efeito nefrotóxico da cisplatina.

• D.

  A dexametasona, ao ser infundida anteriormente à infusão da cisplatina, reduz o efeito vesicante desse medicamento.

• E.

  A dexametasona bloqueia a angiogênese, fenômeno biológico necessário ao crescimento e ao desenvolvimento tumoral.

Atualmente o grupo das quinolonas e fluoroquinolonas compreende importantes antimicrobianos. São drogas úteis no tratamento de infecções urogenitais, respiratórias e gastrintestinais. São drogas bactericidas que atuam por:

• A.

  inibição de síntese protéica pela inibição da subunidade 30 S. Devido a esse efeito promovem a morte do microrganismo;

• B.

  atuam através da ativação da topisomerase II e assim em concentrações terapêuticas leva a um efeito bacteriostático. Em doses elevadas, semelhantes a doses tóxicas, esse grupo apresenta ação bactericida;

• C.

  promovem a inibição da DNA-girase ou topoisomerase II e da topoisomerase IV. A DNA-girase é primariamente inibida em microrganismos gram-negativos e a topoisomerase IV nos microrganismos gram-positivos;

• D. atuam por inibição da fosfodiesterase bacteriana e a um aumento da ativação de autolisinas que promovem a inibição das topoisomerases levando a uma inibição da transcrição gênica e a morte da bactéria;
• E.

  as quinolonas e fluoroquinolonas apresentam capacidade de diminuir a síntese de proteínas pela inibição da subunidade 50S do ribossomo levando a inibição do crescimento bacteriano, ou seja, ao efeito bactericida.

Assinale a alternativa que apresenta o conceito correto de medicamento genérico.

• A.

  Produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.

• B.

  Medicamento utilizado em doenças raras, geralmente de custo elevado, cuja dispensação atende a casos específicos.

• C.

  Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou a renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovadas a sua eficácia, a sua segurança e a sua qualidade por rígidos testes laboratoriais e clínicos.

• D.

  Medicamento que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos; apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica; e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas a tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

• E.

  Medicamento preparado mediante manipulação em farmácia, com base em fórmula constante de prescrição médica, destinado a um paciente individualizado.

Algumas substâncias antimicrobianas atuam interferindo na etapa de translocação da síntese protéica ao atuar sobre o alvo do rRNA 23 S da subunidade 50 S. Como consequência há um bloqueio da saída de peptídeos nascentes. As drogas desse grupo normalmente induzem resistência que é codificada principalmente por plasmídio. Um representante desse grupo apresenta eficácia e faz parte do esquema de tratamento contra H. pyllory. O grupo de drogas antimicrobianas no qual o texto se refere é:

• A.

  fluoroquinolonas;

• B.

  antifúngicos azólicos;

• C.

  aminoglicosídios;

• D.

  macrolídios;

• E.

  anfenicois.

Com relação à infraestrutura de uma central de manipulação de medicamentos estéreis, assinale a alternativa correta.

• A.

  Os filtros de ar de alta eficiência (filtros HEPA) não podem ser utilizados para filtrar o ar injetado nas salas de manipulação e envase dos medicamentos estéreis.

• B.

  O uso de pia e ralo sifonado é permitido na sala de pesagem e na sala de manipulação e envase.

• C.

  As salas destinadas à manipulação e ao envase das preparações estéreis não precisam ser independentes nem exclusivas, podendo ser utilizadas para outras finalidades.

• D.

  As capelas de fluxo laminar horizontal são recomendadas para a manipulação de quimioterápicos porque são capazes de fornecer proteção tanto para o manipulador quanto para o medicamento manipulado.

• E.

  As superfícies, nas salas de pesagem, manipulação e envase, devem sempre ser revestidas com material resistente aos agentes sanitizantes, os quais devem ser monitorados quanto à contaminação microbiana.

Drogas antimicrobianas do grupo dos carbapenêmicos como imipenem possuem espectro e proporcionam uma cobertura contra a maioria dos microrganismos gram-positivos, gram-negativos e anaeróbios. São drogas normalmente reservadas para pacientes com infecções graves ou provocadas por microrganismos multiresistentes. Das alternativas abaixo, assinale a que contém o mecanismo de ação desse grupo de antimicrobianos.

• A.

  Os carbapenêmicos têm como alvo a subunidade ribossômica 30S e impedem a terminação da síntese de peptídio.

• B.

  Os carbapenêmicos têm como alvo a subunidade ribossômica 50S e bloqueiam a translocação da cadeia peptídica em crescimento.

• C.

  Por serem beta lactâmicos, os carbapenêmicos promovem a inibição da ligação cruzada dos polímeros de mureína.

• D.

  Promovem a inibição da topoisomerase II e dessa forma impedem a duplicação do material genético da bactéria.

• E.

  Os carbapenêmicos levam a formação de poros na membrana externa e inibem a ligação de cadeias de hidrocarbonetos saturados na parede celular levando a sua destruição.