Questões de Farmácia

O conhecimento de todas as etapas pelas quais passa um fármaco no organismo é fundamental para o sucesso terapêutico. A farmacocinética compreende as fases de absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. Acerca desse tema, julgue os itens a seguir.

Nos idosos, a farmacocinética de fármacos tem aspectos peculiares, resultantes do envelhecimento dos diversos órgãos e sistemas, assim como alterações dos sistemas enzimáticos.

• C. Certo
• E. Errado

Sobre os fármacos utilizados para controle da acidez gástrica e tratamento de úlceras pépticas, correlacione as colunas e a seguir, assinale a única opção correspondente à sequência CORRETA

• A.

  2-5-4-3-1

• B.

  1-4-3-2-5

• C.

  4-5-1-3-2

• D.

  5-2-1-3-4

• E.

  2-4-1-3-5

A análise de comprimidos de uma formulação de Metformina contendo os seguintes excipientes: celulose microcristalina, estearato de magnésio, lactose, polietileno glicol, povidona, talco; mostou uma desintegração lenta e conseqüente baixa dissolução no tempo preconizado. Para corrigir este problema, uma das possíveis estratégias seria:

• A.

  aumentar a quantidade de princípio ativo;

• B.

  fazer uma granulação com goma de amido fraca;

• C.

  adicionar croscarmelose sódica;

• D.

  adicionar mais talco;

• E.

  adicionar mais estearato de magnésio.

O conhecimento de todas as etapas pelas quais passa um fármaco no organismo é fundamental para o sucesso terapêutico. A farmacocinética compreende as fases de absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. Acerca desse tema, julgue os itens a seguir.

A velocidade do trânsito intestinal não altera a farmacocinética dos fármacos.

• C. Certo
• E. Errado

Os inibidores da enzima conversora da angiotensina constituem um importante grupo de fármacos utilizados no tratamento da hipertensão arterial sistêmica,entretanto podem promover alta incidência do seguinte efeito adverso.

• A.

  tosse seca mediada pelo acúmulo de bradicinina nos pulmões.

• B.

  hipertensão aguda reflexa após administração da primeira dose em pacientes com atividade plasmática da renina elevada.

• C.

  hipopotassemia em pacientes tratados com anti-inflamatórios não esteroidais.

• D.

  elevação da concentração plasmática de ácido úrico em terapia prolongada.

• E.

  aumento da resistência à insulina e dos níveis de colesterol.

A administração da testosterona no tratamento do criptorquidismo tem como efeito adverso:

• A.

  estimular a eritopoiese;

• B.

  fechamento epificial prematuro dos ossos longos;

• C.

  indução da puberdade atrasada;

• D.

  controle dos sintomas da menopausa;

• E.

  controle da osteoporose.

O conhecimento de todas as etapas pelas quais passa um fármaco no organismo é fundamental para o sucesso terapêutico. A farmacocinética compreende as fases de absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. Acerca desse tema, julgue os itens a seguir.

A albumina funciona como facilitadora da ação farmacológica de fármacos no plasma, por servir de mediadora entre o fármaco e o seu sítio de ação.

• C. Certo
• E. Errado

Considerando as ações antipirética, analgésica e antiinflamatória do ácido acetil salicílico (AAS), pode-se afirmar que seu mecanismo de ação é:

• A.

  dependente da desacetilação do anel para os efeitos analgésico e antiinflamatório;

• B.

  desencadeador da fosforilação oxidativa na mitocôndria;

• C.

  dependente da dose e o efeito analgésico demanda concentrações maiores que a necessária para o efeito antiinflamatório;

• D.

  antagonista efetivo da enzima prostaglandina sintetase;

• E.

  supressor da inflamação com a diminuição da concentração plasmática de espécie desacetilada.

O conhecimento de todas as etapas pelas quais passa um fármaco no organismo é fundamental para o sucesso terapêutico. A farmacocinética compreende as fases de absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. Acerca desse tema, julgue os itens a seguir.

Fármacos de meia-vida longa, como digitálicos, têm maior possibilidade de se acumularem no organismo e causar intoxicações.

• C. Certo
• E. Errado

A Eritromicina e a Azitromicina são antibióticos do grupo dos macrolídeos cujo mecanismo de ação é a inibição da síntese protéica bacteriana através da ligação com a subunidade ribossomal 50S. A diferença estrutural na molécula da azitromicina, que lhe confere maior permeabilidade através da membrana celular em relação a eritromicina é:

• A.

  seu anel lactônico possui 15 átomos e contém um átomo de nitrogênio;

• B.

  a hidroxila ligada ao anel lactônico possui uma azofenila;

• C.

  seu anel lactônico possui 14 átomos e uma imina substituindo a carbonila;

• D.

  as hidroxilas ligadas ao anel fenílico são acetiladas;

• E.

  o grupamento azido que substitui o carbono 4 do anel lactônico.