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Hemograma é uma forma padronizada de análise das células do sangue periférico que, juntamente com dados clínicos, permite conclusões diagnósticas e prognósticas. O hemograma completo deve conter o eritrograma, o leucograma, a contagem de plaquetas e uma descrição da morfologia das células. A respeito do eritrograma, julgue os itens seguintes.
A produção de eritrócitos ocorre na medula óssea, com células em diferentes estágios de maturação. O precursor mais imaturo que se pode identificar nessa linhagem é o pró-eritroblasto.
A farmacocinética compreende o estudo das etapas que o fármaco percorre no organismo desde a sua administração até a eliminação. Acerca desse tema, julgue os itens a seguir.
As reações metabólicas de conjugação do fármaco aumentam-lhe a lipossolubilidade, diminuindo, assim, a sua ação farmacológica e facilitando a sua excreção pelo organismo.
Hemograma é uma forma padronizada de análise das células do sangue periférico que, juntamente com dados clínicos, permite conclusões diagnósticas e prognósticas. O hemograma completo deve conter o eritrograma, o leucograma, a contagem de plaquetas e uma descrição da morfologia das células. A respeito do eritrograma, julgue os itens seguintes.
O reticulócito é um eritroblasto ortocromático que perdeu o núcleo.
A farmacocinética compreende o estudo das etapas que o fármaco percorre no organismo desde a sua administração até a eliminação. Acerca desse tema, julgue os itens a seguir.
A presença de alimentos pode alterar, de forma mais ou menos significativa, os parâmetros farmacocinéticos de alguns fármacos. Por essa razão, recomenda-se que a administração de qualquer medicamento ocorra, preferencialmente, quando o paciente estiver com o estômago vazio.
Acerca do leucograma e da contagem de plaquetas, julgue os itens a seguir.
Na pesquisa das células LE, observam-se neutrófilos contendo inclusões citoplasmáticas violáceas, homogêneas e amorfas, e rosetas.
Farmácia - Tecnologia Farmacêutica - Fundação de Estudos e Pesquisas Sócio-Econômicos (FEPESE) - 2008
Assinale a alternativa incorreta:
A via transdérmica permite a eliminação do efeito de primeira passagem hepática.
O fundamento das formas de ação prolongada é a manutenção de concentrações plasmáticas aproximadamente constantes.
Substâncias ativas com elevado tempo de meia-vida biológica são candidatas ideais para obtenção de formas farmacêuticas de ação prolongada.
A via transdérmica permite evitar os problemas de degradação em meio ácido associados à via oral.
A eliminação dos picos plasmáticos é uma característica típica do perfil de biodisponibilidade dos sistemas transdérmicos.
O sangue humano é fonte de um grande número de componentes usados para tratamento e prevenção de várias moléstias. Apesar da adoção de medidas de segurança, tais como seleção de doadores e testes de triagem no sangue e no plasma, a transmissão de vírus ainda constitui um risco aos pacientes receptores de hemocomponentes. Nos últimos 20 anos, a transmissão dos principais vírus historicamente associados a esses produtos - hepatite B, hepatite C e imunodeficiência humana - sofreu uma grande redução ou eliminação em muitas regiões do mundo. Este fato foi conseqüência de métodos mais sensíveis usados na pesquisa do sangue e do plasma e do estabelecimento de práticas de fabricação que levam a uma significativa inativação ou remoção dos vírus.
Com relação à contaminação e à inativação viral aplicados à produção de hemoderivados, julgue os itens que se seguem.
O uso de tecnologia de amplificação de ácidos nucléicos (NAT) pode auxiliar na identificação do vírus no pool de plasma, advindo de vários doadores, reduzindo a janela imunológica dos vírus da imunodeficiência humana, da hepatite B e da hepatite C.
Farmácia - Tecnologia Farmacêutica - Fundação de Estudos e Pesquisas Sócio-Econômicos (FEPESE) - 2008
O desenvolvimento de um novo fármaco para o mercado, que satisfaça uma necessidade médica particular, após passar pelo processo da descoberta do fármaco, onde as moléculas são escolhidas com base em suas propriedades farmacológicas, necessita passar por mais dois processos rigorosos que podem durar anos: os estudos de desenvolvimento pré-clínico, e os estudos de desenvolvimento clínico. Além das evidências clínicas, as autoridades regulamentadoras estão exigindo análise farmacoeconômica e estudos de farmacoepidemiologia. Faça a associação correta dos itens em algarismos romanos com as respectivas atividades (números arábicos).
Desenvolvimento
I. pré-clínico
II. clínico na Fase I
III. clínico na Fase II
IV. clínico na Fase III
V. clínico na Fase IV
Atividades
( ) Estudos "não humanos" que procuram cobrir todas as exigências necessárias para que uma nova substância possa ser considerada pronta para ser testada pela primeira vez em seres humanos. Os estudos são divididos em quatro categorias: testes farmacológicos, testes toxicológicos preliminares, testes de farmacocinética e testes de desenvolvimento químico e farmacêutico.
( ) Os estudos são executados com um pequeno grupo (20 a 80) de voluntários normais e saudáveis para verificar: a segurança, a tolerabilidade, as propriedades farmacocinéticas e os efeitos farmacodinâmicos do fármaco.
( ) Os estudos são executados em pacientes (100 a 300) para testar a eficácia na situação clínica e a dose apropriada. Vários grupos podem ser testados e também com situações clínicas diferentes.
( ) Os estudos desenvolvidos são duplo-cegos, ao acaso, em muitos centros de pesquisa com 1000 a 3000 pacientes, para comparar o novo fármaco com as alternativas já em uso. Es
Farmácia - Biotecnologia Farmacêutica - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2008
Com relação à manipulação de agentes antineoplásicos, julgue os próximos itens.
Para serem asseguradas a integridade física da embalagem e a ausência de partículas, precipitações e separação de fases, a inspeção visual deve ser feita em uma amostra de 50% dos frascos preparados.
Farmácia - Tecnologia Farmacêutica - Fundação de Estudos e Pesquisas Sócio-Econômicos (FEPESE) - 2008
Assinale a alternativa correta.
O seguinte meio de cultura não pode ser autoclavado durante o seu preparo:
Meio de ágar BHI.
Meio de ágar Muller-Hinton.
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