Questões de Farmácia

A ação de fármacos depende de sua interação com outros componentes presentes no organismo do paciente, como os alimentos. No que se refere a esse tipo de interação, julgue os itens seguintes.

Alimentos gordurosos retardam a absorção de ciclosporina formulada como microemulsão.

• C. Certo
• E. Errado

No controle de qualidade de xaropes, suspensões e emulsões, o teste que tem por objetivo verificar a resistência dos mesmos ao escoamento, é denominado

• A.

  densidade.

• B.

  tixotropia.

• C.

  turbidez.

• D.

  condutibilidade. (E)

• E.

  viscosidade.

Na fabricação de medicamentos, o conjunto de operações que estabelece, sob condições especificadas, a relação entre os valores indicados por um instrumento ou sistema de medição, ou valores representados por uma medida materializada ou um material de referência, e os valores correspondentes das grandezas estabelecidas por padrões, é conhecida como

• A.

  controle em processo.

• B.

  validação.

• C.

  certificação.

• D.

  calibração.

• E.

  desvio de qualidade.

Sobre as interações farmacodinâmicas, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:

• A. Essas interações independem da ocorrência de ligação a um mesmo sítio receptor.
• B.

  Ocorrem quando os fármacos de efeitos semelhantes ou contrários são administrados conjuntamente.

• C.

  Fármacos de ações semelhantes podem apresentar um efeito antagônico e os de ações contrárias, um efeito sinérgico.

• D.

  Antiinflamatórios não esteróides, como ácido acetilsalicílico, ao inibirem a produção de prostaglandinas, reduzem o efeito anti-hipertensivo dos inibidores da enzima conversora de angiotensina.

Medicamento genérico é aquele que:

• A.

  é intercambiável com o medicamento inovador;

• B.

  pode ser produzido sem necessidade de registro no Ministério da Saúde, comprovado sua eficiência, segurança e eficácia;

• C.

  pode ser usado em substituição ao medicamento de referência, comprovada sua efetividade terapêutica, dispensando os testes de bioequivalência e equivalência farmacêutica;

• D.

  pode ser produzido em farmácia magistral, comprovada sua eficiência, segurança e eficácia;

• E.

  obteve concessão de patente pela ANVISA imediatamente após o vencimento da patente original de seu medicamento similar.

O compêndio de referência para especificações técnicas de qualidade de fármacos e medicamentos, aceito oficialmente no Brasil, é:

• A.

  Formulário Nacional Brasileiro;

• B.

  INPI - Instituto Nacional de Propriedade Industrial;

• C.

  Merck Index;

• D.

  Farmacopéia Européia;

• E.

  Dicionário de Especialidades Farmacêuticas.

Segundo as boas práticas de manipulação de medicamentos, insumo inerte:

• A.

  não é reativo quimicamente com nenhuma substância;

• B.

  não apresenta características organolépticas detectáveis;

• C.

  não afeta as propriedades biofarmacêuticas do medicamento;

• D.

  não apresenta propriedades farmacológicas ou terapêuticas nas concentrações usadas;

• E.

  pode ser empregado em substituição a qualquer outro insumo inerte sem alterar a qualidade, segurança e eficácia do produto.

Segundo os dados publicados pelo Sistema Nacional de Informações Tóxico-Farmacológicas (SINTOX), nos últimos anos os medicamentos têm ocupado a primeira posição na lista dos agentes causadores de intoxicações em seres humanos no Brasil. Julgue os itens a seguir, relacionados às medidas de prevenção da intoxicação por medicamentos.

I A atenção farmacêutica contribui para o uso racional de medicamentos.

II A morbidade previsível relacionada a medicamentos pode ser controlada pela utilização intensiva da atenção farmacêutica.

III Para evitar a intoxicação medicamentosa, é essencial que a atenção farmacêutica seja centrada nas propriedades farmacológicas dos medicamentos prescritos.

IV Algumas das causas de morbidade previsível relacionadas a medicamentos são: prescrição inadequada, reações adversas a medicamentos, superdosagem, falta de farmacoterapia adequada e falta de acompanhamento do paciente.

Estão certos apenas os itens

• A. I e II.
• B. I e III.
• C. III e IV.
• D. I, II e IV.
• E. II, III e IV.

No âmbito da Farmácia Magistral, é correto afirmar que a reanálise:

• A.

  permite revalidar um produto caso este esteja dentro das especificações de qualidade;

• B.

  confirma a manutenção das especificações estabelecidas pelo fabricante, dentro do seu prazo de validade;

• C.

  atesta a validação das operações unitárias envolvidas no procedimento de formulação;

• D.

  é efetuada sempre que a dose ou posologia dos produtos prescritos ultrapassar os limites farmacológicos ou a prescrição apresentar incompatibilidade ou interações potencialmente perigosas;

• E.

  permite o uso do produto reanalisado caso expirado sua validade, assegurado o atendimento às especificações de qualidade do mesmo.

Observe o esquema abaixo sobre as possíveis relações entre os efeitos terapêuticos e tóxicos de uma droga, com base em diferentes mecanismos receptor-efetor.

 (Legenda: D = droga R = receptor)

Muitas drogas produzem tanto efeitos desejados quanto adversos. Drogas que incluem glicosídeos digitálicos que podem ser utilizados para aumentar a contratilidade cardíaca, mas também produzem arritmias, efeitos gastrintestinais e alterações da visão se enquadram no esquema:

• A.

  1.

• B.

  2.

• C.

  3.

• D.

  em nenhum deles.