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Farmácia - Patologia Clínica - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2006
As porfirias são decorrentes de alterações na síntese do heme com produção anormal de porfirinas. Quanto às porfirias, é correto afirmar que
a síntese do heme ocorre no eritroblasto e na célula hepática e é mediada por enzimas. A deficiência enzimática pode causar porfirias eritropoiéticas ou hepáticas.
o diagnóstico da porfiria intermitente aguda é feito durante as crises pelo achado de uroporfirinogênio III aumentado no sangue e na urina.
a porfiria cutânea hepática é devida à diminuição da uroporfirinogênio sintetase.
na protoporfiria eritropoiética, a anemia é severa e do tipo hipercrômica.
a urina avermelhada é um dos sintomas da porfiria eritropoiética congênita do tipo autossômica dominante.
Farmácia - Controle Microbiológico - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2006
Em relação ao controle microbiológico dos medicamentos, pode-se afirmar que
os testes de esterilidade, a serem feitos para produtos estéreis, devem seguir os métodos de filtração; os métodos de inoculação direta só podem ser usados para produtos que podem não ser estéreis.
o número de amostras a serem testadas é pré-determinado em 1% de cada lote.
no método do número mais provável, a amostra é diluída e cada diluição incorporada a três placas de Petri com meio sólido; após a incubação, observa-se o crescimento nas placas e, com o auxílio de uma tabela de referência, calcula-se o número de microrganismos da amostra.
o teste para endotoxina bacteriana consiste em verificar o aumento da temperatura corporal de coelhos, induzida por injeção endovenosa da solução da amostra a ser examinada, uma vez que as endotoxinas bacterianas são pirogênicas.
Farmácia - Farmacologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Um pró-fármaco pode ser convertido em agente terapêutico ativo por transformação química no organismo. Neste contexto, assinale a alternativa que representa um fármaco que não é um pró-fármaco.
Levodopa
Lisinopril
Ciclofosfamida
Zidovudina
Enalapril
Farmácia - Imunofarmacologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
A imunidade conferida a um receptor virgem ou irradiado mediante a transferência de células linfóides a partir de um doador ativamente imunizado denomina-se:
Imunidade inata.
Imunidade humoral
Imunidade adotiva
Imunidade adaptativa.
Imunidade protetora
Farmácia - Patologia Clínica - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2006
Utilizando os resultados dos índices hematimétricos HbCM, VCM e CHbCM, pode-se distinguir as anemias como:
anemias hipocrômicas apresentam diminuição do VCM, mas HbCM e CHbCM permanecem normais.
anemias normocrômicas apresentam HbCM diminuído e CHbCM normal.
anemias microcíticas apresentam VCM normal e HbCM e CHbCM diminuídos.
anemias macrocíticas apresentam VCM aumentado e HbCM e CHbCM normais ou aumentados.
Farmácia - Farmacologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Aquela informação codificada na estrutura química de um fármaco que promove a alteração do receptor quando o fármaco está ligado refere-se à
resposta biológica.
afinidade.
eficácia.
amplitude do sinal.
potência
Farmácia - Imunofarmacologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Um agente químico antimicrobiano "ideal" deve possuir características que apresentam eficiências sob todas as condições. Analise as afirmativas abaixo:
1. O composto químico, em baixas concentrações, deve ter um amplo espectro de atividade antimicrobiana.
2. O composto químico, deve ser solúvel em água ou em outros solventes, como o álcool, em quantidades necessárias ao seu uso efetivo.
3. O composto químico deve apresentar estabilidade para longos períodos de armazenamento.
4. O composto químico não deve apresentar toxicidade para o homem, animais e meio ambiente.
5. O composto químico não deve corroer ou desfigurar metais nem corar ou danificar os tecidos.
São verdadeiras as afirmativas:
1, apenas.
1 e 2, apenas
1, 2 e 3, apenas.
2, 3 e 4, apenas.
1, 2, 3, 4 e 5.
Farmácia - Farmacologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Freqüentemente, o efeito de um fármaco pode ser diminuído ou totalmente abolido pela presença de outro, através de um mecanismo denominado antagonismo. Neste sentido, assinale a afirmativa incorreta:
Um antagonista pode se dissociar tão lentamente do receptor a ponto de apresentar uma ação essencialmente irreversível.
Concentrações crescentes de um agonista parcial inibem a resposta em nível infinito característico da eficácia intrínseca do fármaco.
O antagonista alostérico produz seu efeito se ligando a um local no receptor diferente do local do agonista primário.
No caso de um antagonista alostérico, a afinidade do receptor pelo agonista é diminuída pelo antagonista.
Os agonistas inversos se ligam seletivamente à forma inativa do receptor e desviam o equilíbrio conformacional em direção ao estado inativo.
Farmácia - Imunofarmacologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Os anticorpos antiimunoglobulinas foram desenvolvidos inicialmente por Robin Coombs. O teste de Coombs é utilizado para detectar anticorpos que causam a doença hemolítica do recém-nascido chamada:
eritroblastose fetal.
mieloblatoma fetal
Leucopenia endógena
Monicitose
Miastenia grave
Farmácia - Farmacologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Em relação ao antagonismo de fármacos, analise as seguintes afirmativas:
1. No antagonismo competitivo simples o fármaco sem eficácia, mas com afinidade pelo receptor, compete com o agonista pelo local de ação.
2. No antagonismo competitivo simples o padrão característico simples é a produção, dependente da concentração, de um desvio paralelo para a direita da curva de dose-resposta dos agonistas.
3. No antagonismo competitivo simples a magnitude do desvio à direita da curva de dose-resposta depende apenas da concentração do antagonista e de sua afinidade pelo receptor.
4. No antagonismo competitivo não há alteração assintótica máxima da curva de dose-resposta.
Estão corretas:
1 e 3, apenas.
1, 2 e 3, apenas.
1, 3 e 4, apenas.
2, 3 e 4, apenas.
1, 2, 3 e 4.
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