Questões de Farmácia

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A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas:

1. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma.

2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente.

3. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco.

4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo.

Estão corretas:

  • A.

    1 e 2, apenas.

  • B.

    1 e 3, apenas.

  • C.

    1, 2 e 3, apenas.

  • D.

    1, 2 e 4, apenas.

  • E.

    1, 2, 3 e 4.

16. Em relação aos Programas de Farmacovigilância no Hospital, afirma-se:

 I. o Sistema de Âmbito Total envolve todos os pacientes assistidos e todos os medicamentos utilizados com coleta de dados prospectiva ou retrospectiva;

II. o Sistema de Âmbito Limitado é um sistema intensivo, aplicado a grupos selecionados de pacientes, mas não de medicamentos;

III. as Reações Adversas a Medicamentos (RAM) podem ser classificadas em dose-dependentes e dose-independentes. Está correto o contido em

  • A.

    II, apenas.

  • B.

    I e II, apenas.

  • C.

    I e III, apenas.

  • D.

    II e III, apenas.

  • E. I, II e III.

Sabendo-se que a insulina U-100 contém 100 unidades por mililitro, quantos mililitros de insulina devem ser usados para obtenção 60 unidades de insulina?

  • A.

    60 mL.

  • B.

    0,6 mL

  • C.

    6 mL.

  • D.

    600 mL

  • E.

    6 x 10-2 .

Em relação aos mecanismos de produção de reações adversas dos medicamentos, pode-se afirmar que

  • A.

    um exemplo de efeito secundário é a incidência aumentada de surdez entre pacientes com insuficiência renal tratados com aminoglicosídeos, devido a alterações funcionais que podem aumentar a concentração do fármaco no organismo.

  • B.

    exemplos de efeitos colaterais são o broncoespasmo produzido pelos bloqueadores β-adrenérgicos, a sonolência pelos benzodiazepínicos e as arritmias cardíacas pelos glicosídeos.

  • C.

    a intoxicação digitálica em pacientes com insuficiência cardíaca tratados com doses usuais de digoxina é um exemplo de idiossincrasia.

  • D.

    a deposição da tetraciclina em dentes e ossos, provocando redução do crescimento ósseo, é um exemplo de superdosagem relativa.

  • E. a anafilaxia (hipersensibilidade do tipo I) é uma resposta súbita, potencialmente letal, que pode acontecer sem sensibilização prévia do indivíduo pelo fármaco.

Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda, indicando as definições utilizadas nas Boas Práticas de Fabricação para Indústria Farmacêutica.

A seqüência correta é

  • A.

    2, 1, 4, 3, 5, 6.

  • B.

    1, 2, 3, 4, 5, 6

  • C.

    4, 3, 2, 1, 5, 6

  • D.

    3, 4, 1, 2, 5, 6

  • E.

    2, 4, 1, 3, 5, 6

As reações adversas a medicamentos

I. do tipo A estão relacionadas com a dose do medicamento e desaparecem com a sua retirada;

II. do tipo B são causadas pelas características químicas e concentração do agente agressor, e não pelo efeito farmacológico do fármaco;

III. do tipo C ocorrem como conseqüência do método de administração do fármaco ou pela natureza física da preparação;

IV. do tipo D são farmacologicamente previsíveis, envolvem a interação do agressor com o hospedeiro e desaparecem com a retirada do medicamento;

V. do tipo E são farmacologicamente previsíveis e ocorrem após a suspensão do fármaco ou redução da dose.

Estão corretas as assertivas

  • A.

    I, II, III, IV e V.

  • B.

    II, IV e V, apenas.

  • C.

    II, III e IV, apenas.

  • D.

    I, III e V, apenas.

  • E.

    I e V, apenas.

Considerando as recomendações das Boas Práticas de Fabricação para a Indústria Farmacêutica, assinale a alternativa incorreta no que concerne às áreas de armazenamento.

  • A.

    As áreas de armazenamento devem ser suficientemente espaçosas, possuir iluminação satisfatória.

  • B.

    As áreas de armazenamento devem estar dispostas e equipadas de modo a permitir que os materiais e produtos armazenados sejam colocados ordenadamente.

  • C.

    As áreas de armazenamento devem estar limpas e sem umidade, quando necessário.

  • D.

    As áreas de armazenamento devem permitir uma separação suficiente e eficaz dos materiais e produtos em quarentena dos restantes.

  • E.

    Os produtos muito tóxicos, psicotrópicos, entorpecentes e perigosos de qualquer natureza devem estar armazenados em recintos especiais com temperaturas abaixo de zero grau centígrado

Em relação aos cuidados com as matérias-primas, em atendimento ao recomendado nas Boas Práticas de Fabricação para Indústria Farmacêutica, analise as seguintes afirmativas:

1. Deve ser feito inventário de todas as matérias-primas que serão empregadas em qualquer momento da fabricação dos medicamentos, declarando o fornecedor, a origem (se possível) e data da recepção, a data de análise, a data de saída do departamento de inspeção da qualidade e o último emprego na fabricação.

2. Os recipientes devem estar identificados e examinados para saber-se se não sofreram algum dano.

3. As matérias-primas aceitas ou aprovadas serão rotuladas corretamente, de forma visível e, em seguida, se for o caso, serão enviadas aos locais destinados ao seu armazenamento.

4. Todas as matérias-primas reprovadas serão identificadas com clareza e destruídas ou devolvidas ao fornecedor o quanto antes possível.

São verdadeiras as afirmativas:

  • A.

    1, apenas

  • B.

    1, 2, 3 e 4

  • C.

    1 e 3, apenas.

  • D.

    2 e 3, apenas

  • E.

    1 e 5, apenas

Na avaliação morfológica do esfregaço sangüíneo, os leucócitos apresentam alterações. Assinalar a alternativa incorreta.

  • A.

    Vacuolização citoplasmática.

  • B.

    Citólise.

  • C.

    Degeneração nuclear.

  • D.

    Granulações tóxicas.

  • E.

    Inclusões citoplasmáticas (corpúsculos de Dohle).

Em relação às alterações morfológicas e laboratoriais decorrentes de uma infecção por vírus Herpes, é incorreto afirmar.

  • A.

    O efeito citopático do vírus nas células escamosas da vulva caracteriza-se por: aumento do volume nuclear, cromatina tipo "vidro fosco", multinucleação e inclusão intranuclear.

  • B.

    Isolamento e identificação do vírus no líquido da vesícula.

  • C.

    Pesquisa de anticorpos específicos IgG-1.

  • D.

    Pesquisa de anticorpos IgM para os dois tipos de Herpes 1 e 2, através da técnica de imunofluorescência indireta.

  • E.

    O vírus (Herpes tipo 2) não dá positividade pela técnica imunoenzimática.

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