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Farmácia - Patologia Clínica - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2005
É considerada hemoglobinopatia a
presença de quantidade aumentada de hemoglobina A2 no sangue do indivíduo adulto.
ausência de hemoglobina F no sangue de crianças menores de um ano de idade.
presença de quantidade aumentada de hemoglobina F no sangue do indivíduo adulto.
ausência de hemoglobina S no sangue do indivíduo adulto.
presença de hemoglobinas S e C no sangue do indivíduo adulto e no sangue de crianças menores de um ano de idade.
Farmácia - Vias de administração medicamentosa - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2005
Os adjuvantes farmacotécnicos que devem ser utilizados na composição de uma fórmula farmacêutica, na forma de solução, que contém um fármaco, o qual se decompõe na presença de luz e íons metálicos, são, respectivamente:
oxidante e quelante.
quelante e conservante.
Farmácia - Farmacoepidemiologia - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2005
Quando falamos de epidemias na história do Brasil, a primeira a ser lembrada é a febre amarela. Transmitida pela picada do mosquito Aedes aegypti, chegou ao Brasil no século XVII em navios que vinham da África. Os primeiros casos datam de 1685, no Recife, e de 1692, na cidade de Salvador. No ano de 1685, veio a Recife um navio africano. Algumas semanas após o início da viagem, um dos tripulantes adoeceu de febre amarela e a doença se alastrou rapidamente. Quando cessou a epidemia, das 340 pessoas da guarnição restavam apenas 106 vivas, das quais 7 aparentemente não haviam sido afetadas. As medidas de mortalidade pertinentes (coeficiente de mortalidade e de letalidade) foram, respectivamente, de:
Farmácia - Assistência Farmacêutica. - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2005
Com relação à dispensação de medicamentos, assinale a alternativa correta.
Farmácia - Farmacologia - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2005
Para garantir o acesso da população a medicamentos de qualidade e de menor custo foi instituído o medicamento genérico. Com relação ao medicamento genérico pode-se afirmar que
se trata daquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
se trata do produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
se trata do medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua ausência, pela Denominação Comum Internacional (DCI).
o estudo de bioequivalência exigido para um medicamento genérico consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob formas farmacêuticas diversas, contendo idêntica composição quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão da excreção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
Um restaurante utiliza, diariamente, 30 litros de solução clorada, com concentração de 50 PPM, para sanitização dos vegetais servidos à sua clientela. Sabendo-se que a matéria-prima usada para o preparo desta solução é a água sanitária com concentração de 2,5% de cloro ativo, qual a quantidade de água sanitária usada diariamente por este restaurante?
02 mL
06 mL
08 mL
30 mL
60 mL
Um lote de produtos enlatados, depois de dois meses em armazenamento, iniciou um processo de estufamento, indicando alteração na pressão interna das latas. Após análise dos gases presentes na lata, ficou evidenciada a presença de CO2 e H2 e a natureza microbiológica do problema. Qual a possível causa para o ocorrido?
Deterioração por superprocessamento térmico.
Deterioração por subprocessamento térmico.
Falha higiênico-sanitária após processo.
Corrosão interna das latas.
Crescimento de microorganismos do tipo Flat-sours.
Concluiu-se que uma bactéria causou surto de intoxicação alimentar, mesmo sem terem sido encontradas células viáveis suficientes para o ocorrido. Esta bactéria tem como características: morfo-tintoriais cocos Gram positivos; habilidade para crescer em uma cultura contendo 10% de NaCl; capacidade de reduzir o telurito de potássio e atividade de coagulase.
Que espécie bacteriana apresenta essas características?
Clostridium perfringens.
Streptococcus faecalis.
Staphylococcus aureus.
Yersinia enterocolitica.
Bacillus cereus.
De acordo com a bioquímica respiratória, os microorganismos são classificados em:
aeróbios e anaeróbios.
mesófilos e termófilos.
autotróficos e heterotróficos.
psicotróficos e termófilos.
fototrópicos e quimiotróficos.
Farmácia - Farmacocinética - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2005
Vinte comprimidos de fluoxetina foram encaminhados ao laboratório para a determinação de uniformidade de conteúdo. Utilizando os dados seguintes, calcule o peso médio e a variação máxima e mínima, respectivamente.
0,2231 g; 7,8%; 6,3%.
0,2171 g; 6,8%; 8,3%.
0,2231 g; 6,3%; 7,8%.
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