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Com relação a processos e doenças hematológicas, julgue os itens que se seguem.
Anemias hemolíticas do recém-nascido raramente são causadas por incompatibilidade de fator Rh.
O diurético CONTRA-INDICADO em pacientes com hiperpotassemia é:
Furosemida.
Hidroclorotiazida.
Espironolactona.
Clortalidona.
Glicerina.
Acerca dos aspectos de cinética e termodinâmica química dessa reação, julgue os seguintes itens.
A elevação da temperatura da reação contribui para o incremento da sua velocidade, pois diminui a energia de ativação da etapa mais lenta da reação.
O cultivo da papoula (Papaver somniferum) e a extração lícita do ópio são restritos à Índia e estão sob controle da Organização Mundial de Saúde. Da papoula são extraídos alcalóides isoquinoléicos, tais como morfina e codeína, que são de extrema importância para a indústria farmacêutica. Considerando as principais propriedades dos alcalóides, julgue os itens subseqüentes.
Os alcalóides são substâncias nitrogenadas que agem no sistema nervoso central por serem estruturalmente semelhantes às aminas biogênicas.
Farmácia - Medicamentos e tratamentos clínicos - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2004
A cefalexina é um antibiótico cefalosporínico de primeira geração com excelente atividade contra bactérias Grampositivas, como estreptococos e estafilococos, e também contra algumas Gram-negativas, como a Escherichia coli. Administrada por via oral, é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal. Um pico de nível sérico, entre 13 μg/mL e 18 μg/mL, é atingido 1 hora após a administração de 500 mg. De 5% a 15% da droga circulante está ligada a proteína. A cefalexina é distribuída na maioria dos tecidos do organismo, mas não atinge nível terapêutico no líquido cefalorraquidiano. Este antibiótico é excretado sem grandes biotransformações, ou seja, em grande parte como droga ativa, principalmente pelos rins, via filtração glomerular e secreção tubular, atingindo, dessa forma, concentrações urinárias elevadas.
Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue os seguintes itens.
A administração de cefalexina associada a medicamentos indutores das enzimas do citocromo P450 é contra-indicada, pois estes podem diminuir drasticamente a biodisponibilidade da cefalexina.
Com relação a processos e doenças hematológicas, julgue os itens que se seguem.
Exame de esfregaço do sangue periférico e cálculos laboratoriais de índices eritrocitários, como volume corpuscular médio (VCM), hemoglobina corpuscular média (HbCM) e concentração da hemoglobina corpuscular média (CHCM), são usados no diagnóstico de anemia.
No tratamento da co-infecção HIV/Tuberculose, a rifampicina não pode ser administrada concomitantemente com Inibidores da Protease do vírus HIV, pois:
aumenta a biodisponibilidade.
aumenta a absorção.
aumenta o tempo de meia-vida.
reduz o tempo de meia-vida.
reduz a absorção.
Acerca dos aspectos de cinética e termodinâmica química dessa reação, julgue os seguintes itens.
A meperidina, quando ingerida por via oral, pode gerar como metabólito o composto I e etanol, pois trata-se de uma reação reversível na presença de água e de traços de ácido.
O cultivo da papoula (Papaver somniferum) e a extração lícita do ópio são restritos à Índia e estão sob controle da Organização Mundial de Saúde. Da papoula são extraídos alcalóides isoquinoléicos, tais como morfina e codeína, que são de extrema importância para a indústria farmacêutica. Considerando as principais propriedades dos alcalóides, julgue os itens subseqüentes.
A constipação causada pelo uso de opióides deve-se à impregnação da forma farmacêutica por taninos.
Farmácia - Administração de Medicamentos - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2004
A cefalexina é um antibiótico cefalosporínico de primeira geração com excelente atividade contra bactérias Grampositivas, como estreptococos e estafilococos, e também contra algumas Gram-negativas, como a Escherichia coli. Administrada por via oral, é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal. Um pico de nível sérico, entre 13 μg/mL e 18 μg/mL, é atingido 1 hora após a administração de 500 mg. De 5% a 15% da droga circulante está ligada a proteína. A cefalexina é distribuída na maioria dos tecidos do organismo, mas não atinge nível terapêutico no líquido cefalorraquidiano. Este antibiótico é excretado sem grandes biotransformações, ou seja, em grande parte como droga ativa, principalmente pelos rins, via filtração glomerular e secreção tubular, atingindo, dessa forma, concentrações urinárias elevadas.
Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue os seguintes itens.
Em pacientes com insuficiência renal crônica, para não haver aumento dos níveis plasmáticos de cefalexina, é recomendado que sua dose seja reduzida.
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